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GENEXPERT

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sara medina

on 23 March 2016

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GENEXPERT
Diagnostico Molecular Automatizado

Objetivos
Objetivo General:
* Describir GENEXPERT; una herramienta de laboratorio utilizada en el diagnostico molecular automatizado; Y comprender los principios básicos del funcionamiento del mismo.

Objetivos Específicos:
* Conocer las aplicaciones del equipo automatizado, su uso y definir el funcionamiento de las partes que conforman este.
* Dar a conocer las distintas pruebas realzadas por el equipo, así como las enfermedades con las que más se relaciona el diagnostico molecular.
Introducción
El Instrumento de PCR en tiempo real totalmente automatizado de uso en laboratorios clínicos, hospitalarios, laboratorios de referencia, institutos de investigación y otras áreas del sector de salud, para el diagnostico rápido de diferentes patologías de difícil diagnostico, por ejemplo; Tuberculosis, Leucemia, Enterovirus, Detección de toxinas A y B del Clostridium difficile entre otras.
Diagnostico Molecular
El diagnóstico molecular consiste en la aplicación de técnicas de biología molecular al diagnóstico clínico. Las pruebas de diagnóstico molecular son de aplicación en diferentes áreas: genética, microbiología y oncología.
El diagnóstico molecular permite el estudio de enfermedades con base genética, el estudio de las alteraciones del ADN relacionadas con el cáncer, la detección, cuantificación o caracterización de agentes infecciosos, el estudio de resistencias a medicamentos.
Métodos Para la Detección Molecular
Preparación de las muestras clínicas Aunque es conveniente el uso de las células mononucleares de sangre periférica (CMSP) en la mayor parte de los individuos, también se pueden usar con éxito biopsias y tejidos de autopsia ya sea frescos, congelados o fijados para los diferentes métodos de detección molecular. Una de las ventajas en cuanto al uso de CMSP para las enfermedades transmitidas por la sangre es que se puede preparar suficiente cantidad de RNA o DNA total de las células y además éstas pueden adherirse a láminas o cubre objetos para la hibridización in si tu. En general, la mayor parte de las muestras clínicas fijadas para examen histológico en varios fijadores biológicos (fijador de Boin, fijador de Carnoy, formalina 10%, paraformaldehido, acetona, metanol, etc.) pueden usarse para el análisis del DNA. Sin embargo, las muestras fijadas en soluciones que contienen mercurio, tales como Zenker ó B-5, no son adecuadas para la reacción de polimerasa en cadena (RPC), hibridización in situ y otras técnicas moleculares sofisticadas. Para la hibridización in situ de células y tejidos congelados nuestro laboratorio usa paraformaldehido al 2% con 0.1 M de lisina en solución salina buferada con fosfatos (SBF). Mientras los tejidos congelados ó fijados se pueden usar para la preparación de DNA solo las muestras frescas y congeladas rápidamente en nitrógeno líquido a -85°C se recomiendan para el análisis de RNA. Así pues, el criterio importante para el uso de fijadores es el de preservar la morfología celular y la integridad del DNA y RNA.
Diagnostico Molecular
El diagnóstico molecular consiste en la aplicación de técnicas de biología molecular al diagnóstico clínico. Las pruebas de diagnóstico molecular son de aplicación en diferentes áreas: genética, microbiología y oncología.
El diagnóstico molecular permite el estudio de enfermedades con base genética, el estudio de las alteraciones del ADN relacionadas con el cáncer, la detección, cuantificación o caracterización de agentes infecciosos, el estudio de resistencias a medicamentos.
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