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ANEMIA APLASICA

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Transcript of ANEMIA APLASICA

Anormalidad en el factor de crecimiento.
microambiente defectuoso de la medula osea.
inmunosupresión celular o humoral en la hematopoyesis
CLASIFICACION SEGUN LA GRAVEDAD
LEVE
MODERADA
GRAVE
CUADRO HEMATICO AUTOMATIZADO
Normocromica normocitica
Normocromica macrocitica
Neutropenia
Trombocitipenia
Anemia Aplasica
Es un transtorno en la célula progenitora pluripontencial hematopoyetica,caracterizada por pancitopenia.
CARACTERISTICAS CLINICAS
EXAMEN CLINICO
hipocelularidad medular <25%
afectación en 2-3 lineas hematopoticas.pancitopenia
CAUSAR: síndromes anémicos,infecciones de repetición,fenómenos hemorrágicos.
ANEMIA APLASICA

Caracteristicas
<25% de celularidad por parte de la medula osea.
Granulocitos: <0.5x10E9/L
Reticulocitos:<1% VR:1-10%
Plaquetas:<20x10E9/L VR:150-400X10E9/L

CLASIFICAION DE LA ANEMIA APLASICA
IDIOPATICA
SECUNDARIA: ADQUIRIDA Y CONGENITA

ADQUIRIDA: farmacos.agentes quimicos, quimioterapia, radiacione ionizantes,toxinas,racciones metabilicas.
CONGENITA: alteraciones cromosomicas,anemia de fanconi.

MANIFESTACIONES CLINICAS
CUADRO HEMATICO MANUAL
HTO:20%
Hb:6.8g/dl
VSG:aumentada
plaquetas:<20x10E9/L
Recuentodiferencial: neutropenia 23%,linfopenia

SFP
ANISOCITOSIS: normal
POIQUILOCITOSIS: dacriocitos
RETICULOCITO:<1%
PLAQUETAS:<20X10E9/L
FISIOLOGIA DE LA M.OSEA
TRATAMIENTO
ANEMIA APLASICA LEVE:
cuidados complementarios
no requiere tratamiento

ANEMIA APLASICA MODERADA:
transfusiones de sangre
transfundiciones de concentrados de plaquetas
transfusiones de granulocitos

ANEMIA APLASCIA GRAVE
trasplante de medula osea
tratamiento con globulina antilinfocitica
medicamentos que inhiben el sistema inmunitario
PRUEBAS DIAGNOSTICAS

hipocelular <25%
con grasa mas del 70%
infiltrado de la medula osea con granulomas o células cancerosas,fibrosis.
estroma medular: a celular,grasa contenida con acumulo de linfocitos,células plasmáticas y cell reticulares

BIOMETRIA HEMATICA
pancitopenia
sin anormalidades morfológicas
GR macrociticos en ocasiones
ausencia de reticulocitos
ANEMIA DE FANCONI
Transtorno autosomico resesivo,caracterizado por inestabilidad cromosomica.
ETIOLOGIA
Asociado a mutaciones en algunos de los 13 genes de FAFC.en el cromosoma x.cromosoma 7 en el brzo largo Q en la region 11.
Estos genes codifican anas series de proteinas encargadas de la replicacion de ADN.
FORMACION DE COMPLEJOS CON MOLECUlAS MEDIADORAS DE SEÑALES : Insuficiencia de la medula osea
FUNCION PROTECTORA DEL GENOMA: Sensibilidad al estrés genotoxico en las células somáticas.

CLINICA
DIAGNOSTICO
Citogenetico
ANEMIA APLASICA
MIRYAN CAMACHO
JUAN CARLOS VILLAMIZAR
CAROLINA TORRES

mayor incidencia de tumores solidos y leucemias
sensibilidad celular a agentes que dañan el ADN
EJ:Mitomicina c
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