Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

PARÁSITOS DE TRANSMISIÓN CONGÉNITA

No description
by

Viviana Torres Ambolumbet

on 27 October 2015

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of PARÁSITOS DE TRANSMISIÓN CONGÉNITA

TOXOPLASMOSIS
TRYPANOSOMIASIS AFRICANA
MALARIA
La madre puede ser asintomática
No existe ciclo exo-eritrocitario en la malaria congénita
CHAGAS - MAZZA
PARASITOSIS MENOS FRECUENTES
PARÁSITOS DE TRANSMISIÓN CONGÉNITA
UNIVERSITARIA

VIVIANA CLAUDIA TORRES AMBOLUMBET
INVASIÓN DE LOS PARÁSITOS A LA SANGRE MATERNA
INFECCIÓN DE LA PLACENTA
Vía Hematógena
Vía Membrana Intraplacentaria
Vía Infección de la Pared Uterina
DISEMINACIÓN EN TEJIDOS FETALES
INFECCIÓN
PLACENTARIA
SIN FETAL
FETAL
SIN PLACENTARIA
MATERNA
SIN FETAL
SIN PLACENTARIA
Llegan al espacio materno de la placenta.
Ejemplo: T. Cruzi y Plasmodium.
Presencia de macrófagos placentarios, producción de factores inmunes.
Parásitos atraviesan las vellosidades coriónicas.
Se han encontrado focos de placentitis, y mediante PCR se ha demostrado infección placentaria.
Si bien la infección no alcanza al feto, ésta puede alterar su desarrollo indirectamente.
La fiebre, toxinas, anoxia, desarreglos metabólicos pueden producir abortos, muerte fetal, partos prematuros (Malaria).
DESDE LA PLACENTA
DISEMINACIÓN DEL PARÁSITO
EXTENSIÓN DE LA PLACENTITIS A MEMBRANAS FETALES
MEDIANTE TORRENTE SANGUÍNEO
ASPIRACIÓN LÍQUIDO AMNIÓTICO
ÉMBOLOS DE TEJ CORIÓNICO NECRÓTICO
PENETRACIÓN DIRECTA
COMPLICACIONES DE LA INFECCIÓN EN EL NUEVO SER
ABORTO
mortinato
por infección materna / placentaria
por infección materna / placentaria
por infección placentaria
RETARDO DE CRECIMIENTO INTRAUTERINO
PREMATURO
por infección FETAL EN ÚLTIMO TRIMESTRE
SÍNDROME DE TORCH
RN SANO, COMPLICACIONES A FUTURO
FACTORES PREDISPONENTES
ESTADO INMUNOLÓGICO
MADRE
NUEVO SER
PARÁSITO
AFINIDAD POR TEJIDOS
FORMA DE MULTIPLICACIÓN
VIRULENCIA
CEPA
ETAPA DE GESTACIÓN DONDE SE PRODUCE LA INFECCIÓN
ETAPA DE LA INFECCIÓN MATERNA
MECANISMO DE DEFENSA INESPECÍFICA
PIEL
Y MUCOSAS
NEUTRÓFILOS
MONOCITOS
MACRÓFAGOS TISULARES
NATURAL KILLERS
LEUCOCITOS
CITOCINAS
ACCIÓN DEL COMPLEMENTO
MECANISMO DE DEFENSA ESPECÍFICOS
IgG
IgM
IgA
LINFOCITOS T
LINFOCITOS B
La infección fetal sólo ocurre cuando la madre adquiere al parásito durante su embarazo
Los quistes tisulares pueden ocasionar grandes daños si el RN no presenta defensas óptimas
DYE TEST
RIESGO DE INFECCIÓN
DIAGNÓSTICO
SEROLOGÍA
Libre de Infección
Control cada Bimestre
TÍTULO BAJO
TÍTULO ALTO
INFECCIÓN PASADA
INFECCIÓN RECIENTE
MÁS ESTUDIOS
ANTES DEL EMBARAZO 2%
1º TRIMESTRE
10%
FINAL DEL EMBARAZO
80%
INFECCIÓN PREVIA EN LA MADRE
IgG trasmitidas mediante la placenta
Retraso en producción de Ig propias
TRIADA DE SABIN
PATOGENIA
COMPROMISO OCULAR
MENINGO
ENCEFALITIS
Búsqueda IgG en RN y madre
Inoculación en animales
Búsqueda de IgM en sangre del cordón umbilical
TRATAMIENTO
EMBARAZADAS
Dosis diaria de 2-3 gr divididos en 4 tomas
Tres semanas de tratamiento, dos de descanso, hasta el día del parto

Pirimetamina 25mg/día y sulfadiazina 4-6 gr /día
Después del 3º o 4º mes, dos semanas de tratamiento y tres o cuatro de descanso
Hasta el día del parto

RECIÉN NACIDOS
Sintomáticos
Pirimetamina y sulfadiazina por 21 días, Espiramicina por 30-45 días
se repite 3-4 veces Hasta 1º año de vida
Corriorrenitis con corticoides

Asintomáticos
21 días de pirimetamina y sulfas más espiramicina hasta obtener un resultados
ECG a los 8 meses ya presentan alteraciones en la conducción auriculo - ventricular
T. Cruzi llega al nuevo ser mediante las vellosidades placentarias
Placentas pálidas, amarillentas, edematosas, aspecto similar a una placenta con sífilis, son pesadas

Sx parecida a Síndrome de TORCH, alteraciones en el estudio de LCR , lesiones en el polo posterior del ojo
Amastigotos se encuentran en cualquier órgano
Van al tejido muscular o a las células del sistema retículo endotelial
DIAGNÓSTICO
MADRE CON CHAGAS EN FASE AGUDA
MAYOR RIESGO DE INFECCIÓN
MADRE CON CHAGAS EN FASE CRÓNICA
MENOR RIESGO PRODUCE ABORTOS
Frotis
Método de Strout
Serología para IgM IgG
TRATAMIENTO
Fenobarbital 5 mg/KG/día
Puede provocar anorexia vómitos temblores y convulsiones
Nifurtimox 8-10 mg/kg/día durante dos meses
Benznidazol 5-7mg/kg/día durante 35 días

ANEMIA HEMOLÍTICA
SX NEFRÓTICO
FIEBRE, CONVULSIONES
HEPATOESPLENOMEGALIA
RCIU
ICTERICIA
Parásitos que pasan a la circulación fetal pueden ser destruidos por los anticuerpos transferidos.
Hb Fetal protege al nuevo ser , disminuye la morbilidad en los tres primeros meses
DIAGNÓSTICO

FROTIS
GOTA GRUESA
SEROLOGÍA
Tratamiento con SURAMINA o MELARSOPROL
Diagnóstico
búsqueda de IgM en suero y LCR
Casos muy raros
Produce abortos, prematuros y mortinatos
Compromiso frecuente del SNC y de lenta evolución
LEISHMANIOSIS VISCERAL
Sintomatología aparece después del año de vida
Seguimiento en el 1º año de vida
Se deben analizar tanto al niño como a la placenta de la madre con infección comprobada
NEUMOCISTOSIS
Los RN pueden presentar cianosis y en una radiografía se observa un infiltrado bilateral reticular y granular difuso
FILARIOSIS
Existe Microfilarinemia Alta En La Sangre Del Cordón Umbilical
No Se Observo Al Parasito En Las Muestras De Sangre Periférica Del RN
ESQUISTOSOMOSIS
El parásito puede existir en las venas uterinas y plexos hemorroidales, pero son raros los casos de trasmisión congénita
TOXOCARIOSIS Y TIQUINOSIS
Solo un caso registrado donde cuatro larvas de Trichinella Spiralis se encontraron en el diafragma de un feto.
Pueden existir patologías oculares tardías a causa de la transmisión congénita de Toxocara Canis
TRATAMIENTO
VIVAX
FALCIPARUM
1-5 MESES
6-12 MESES
CLOROQUINA
PRIMAQUINA
38 gr / día
75 gr / día
2,5 gr /día
3 días
7 días
1º dosis
2ºdosis
3º dosis
4º dosis
Biclorhidrato de Quinina

Sulfato de Quinina
Primaquina
20 mg/kg
10 mg/kg
10 mg/kg
0,75 gr/kg
Full transcript