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Citoplasma

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by

Abigaíl Estrada

on 5 February 2015

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Transcript of Citoplasma

Enfermedad de Tay-Sachs
Uno de los tratamientos para enfermedades como cisticinosis y la enfermedad de Gaucher, es la terapia de reemplazo encimático, que necesita la incorporación de la célula en una enzima recombinante elaborada artificialmente.
Los niños nacidos con enfermedades por almacenamiento lisosómico experimentan con frecuencia: crecimiento lento, cambios en los rasgos faciales, deformidades óseas y articulares, pueden perder el habla y la capacidad para aprender, retraso mental,infecciones pulmonares cardiopatías.
Se caracterizan por la aparición de lisosomas disfuncionales
Estas anomalías conducen a defectos en el citoesqueleto y pueden producir diversos trastornos relacionados con el transporte vesicular, con la acumulación intracelular de proteínas patológicas y con la alteración de la movilidad celular.
Microfilamentos (actina)
Son indispensables para diversas etapas de la migración de los leucocitos, así como las funciones fagocíticas de varias células.
Algunas sustancias químicas como la citocalasina B y citocalasina D impiden la polimeización de la actina y así inhiben la migración de leucocitos, fagocitosis y citocinesis.
La faloidina inhibe la despolimerización.
Microtubulos
Los defectos de estos pueden inmovilizar a los cilios del epitelio de las vías aéreas y así interferir en la capacidad del sistema respiratorio para eliminar las secreciones acumuladas.
Las alteraciones resultantes en la cantidad de los cromosomas (aneuploidía) pueden provocar el aumento de la actividad de los oncogenes o disminuir la protección impartida por los genes supresores de tumores.
Las alteraciones de los mecanismos que regulan la duplicación de los centriolos pueden conducir a la multiplicación y a las anomalías de los centriolos y de los centrosomas circundantes.
Estas pueden distorsionar el uso mitótico y determinar la distribución anormal de los cromosomas durante la división celular.
Enfermedades por almacenamiento lisosomico
Anomalías de Microtubulos y filamentos
Duplicacion anormal de centriolos y cancer
Citoplasma
Causada por la falta de galactosidasa lisosómica que cataliza un paso en la degradación lisosómica de los gangliósidos en las neuronas. La acumulación de estos infiere en el funcionamiento celular normal.
Entre las enfermedades mas frecuentes se encuentran:
Enfermedad de Gaucher
Sindrome de Hurler
Enfermedad de Pompe
También existe la terapia farmacológica con carabinas, en las cuales se entregan moléculas tutoras o carabinas a las células afectadas.
Filamentos Intermedios
Sindrome de Kartagener
Fármacos como la colchicina se fijan a las moléculas de tubulina e impiden su polimerización.
La vinblastina y la vincristina se fijan a los microtúbulos e inhiben la formación del huso mitótico.
Enfermedad de Alexander
Enfermedad de Alzheimer
Cuerpos de Mallory
Correlaciones clínicas
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