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farmacologia

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by

jessica garcia

on 10 September 2017

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Definicion
FARMACOCINETICA
Estudia los fenomenos que sufren los principales activos en su transito por el organismo, desde que son administrados en su forma de dosificacion hasta que son eliminados del mismo.
FARMACOCINÉTICA
Estudia lo que le ocurre al medicamento una vez administrado al organismo y el estudio de los efectos en el organismo debidos a la administracion del medicamento.
SISTEMA LADME
Sistema donde se ve el proceso que sufre el farmaco desde que se administra hasta que alcanza el lugar de accion o biofase en el organismo y son cinco:

LIBERACIÓN
Consiste en su separación del resto de componenetes que constituye la forma farmaceutica finalizando siempre con la disolución del farmaco en el lugar que debe absorverse.
CLASIFICACION BIOFARMACEUTICA
DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS
Muchos principios activos de los sumplementos dieteticos poseen escasa solubilidad, lo que limita sus posibilidades de ser absorvidos. Junto a esta propiedad, la permeabilidad en la zona de absorcion tambien limita el acceso del farmaco al organismo.
Etapas de la farmacocinética
BIOFARMACIA Y FARMACOCINETICA
SISTEMA LADME.
CLASIFICACION BIOFARMACEUTICA DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS.
CURVAS DE NIVELES PLASMATICOS Y SUS PARAMETROS DESCRIPTIVOS.
PARAMETROS DESCRIPTIVOS DE LAS CURVAS DE NIVLES.
PARAMETROS FARMACOCINETICOS HABITUALES.

farmacocinetica y farmacodinamia
Definicion
FARMACODINAMIA

BIOFARMACIA
Se basa en la ebaluacion biologica de los medicamnetos para verificar que los principios activos que contiene esten a disposición del organismo, concepto que
se designa con el nombre de biodisponibilidad
variables importantes que influyen en el proceso:
Propiedades del principio activo.
Forma de dosificación y modo de administración.
Sustrato biologico sobre el que se aplica.
Liberació
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excreción
ABSORCIÓN
Proceso mediante el que el farmaco accede a la circulacion sistematica.
El farmaco atraviesa las diferentes barreras fisiologicas que existen hasta llegar a la sangre.
la importancia relativa de estos procesos depende de varias fuentes de variabilidad:
factores fisicoquimicos.
formulacion del medicamento.
variables fisiologicas.
DISTRIBUCIÓN
Una vez las moleculas absorbidas de farmaco han llledo a la circulacion sanguinea, se distribuyen por el organismo a traves de ella hasta alcanzar un estado de equilibrio dinamico entre las concentraciones en las diferentes zzonas del organismo
METABOLISMO
Es la transformacion total o parcial del farmaco en otras sustancias por accion de enzimas que tienden a aumentar la polaridad para facilitar su eliminacion.
FASE1
Alteración del a estructura quimica del principio activo.
FASE 2
Es la denominada fase de conjugacion, fase metabolica final y pretende asegurar que la polaridad de estructura quimica es tal que facilitara a todas luces su excreción del organismo.
EXCRECIÓN
El farmaco y sus metabolitos se excretan a traves de las vias fisiologicas de eliminacion o detoxificación. Las principales vias de eliminacion son: renal, y la intestinal, pero tambien se eliminan farmacos por via pulmonar, la saliva o el sudor y por la leche materna
la excrecion renal de farmacos sigue tambien los procesos fisiologicos habituales en el organismo y son tres tipo:
Filtracion glomerular.
Secrecion tubular activa.
Reabsorcion tubular pasiva.
Parte de la farmacologia que estudia los mecanismos de acción de los farmacos, como interactuan con las celulas a nivel molecular, que efetos provocan en le organismo y cual es la intensidad de dichos efectos.
MECANISMO DE ACCION DE LOS FARMACOS
La gran mayoria de los farmacos ejercen su accion uniendose a moleculas endogenas que se constituyen en dinas terapeuticas y se consideran receptores farmacologicos.
el conocimiento creciente de las bases geneticas de las enfermedades y de la moderna tecnologia molecular permiten incorporar nuevos mecanismo de accion, entre los cuales destacan la accion mediante anticuerpos especificos y la terapia genica.
tipos de receptores
farmacologicos
Los farmacos que ejercen su accion sobre moleculas diana pueden modificar funciones organicas alterando receptores de sustancias fisiologicas como los neurotransmisores; pueden aumentar o inhibir la actividad de enzimas.
Receptores ionotropicos acoplados a canales ionicos dependientes de un ligando.
Receptores acoplados a proteinas G
Receptores con actividad enzimatica propia.
Receptores intracelulares
Enzimas
Transportadores
Canales ionicos dependientes de voltaje.
TRANSDUCCION
DE LA señal
El efecto es muy directo y se manifiesta mas rapidamente y en otras ocasiones la respuesta farmacologica es menos rapida por que involucra a un mayor numero de procesos
REGULACIÓN DE LOS
RECEPTORES
Los receptores, como proteinas especificas de la celula, poseen un ciclo biologico determinado definido por el equilibrio entre sus sintesis, movimiento y desintegracion.
interaccion farmaco-receptor.
agonistas y antagonistas
Estas reacciones estan reguladas por la ley de accion de masas.
Farmacos agonistas:
tienen afinidaqd elevada y una eficacia suficiente para generar un efecto.
Farmacos antagonistas:
tienen afinidad por el receptor pero no son capaces de activarlo, no inducen respuesta alguna por que su eficacia es nula
Diridina Rios Canales
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