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REGULACIÓN MOLECULAR DE LA DIFERENCIACIÓN DE LA PIEL Y EL SI

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by

alejandra suarez

on 17 November 2013

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Transcript of REGULACIÓN MOLECULAR DE LA DIFERENCIACIÓN DE LA PIEL Y EL SI

REGULACIÓN MOLECULAR DE LA DIFERENCIACIÓN DE LA PIEL Y EL SISTEMA TEGUMENTARIO
Stem Cells in ectodermal development
Salvador Aznar Benitah, Michaela Fry


PALABRAS CLAVES
INTRODUCCIÓN
Seminario de actualización.
Biología del Desarrollo.
Escuela Colombiana de Medicina.
Universidad el Bosque.
Semestre II

Received: 24 February 2012 / Revised: 24 April 2012 / Accepted: 29 April 2012 / Published online: 9 May 2012
Copyright The Author(s) 2012. This article is published with open access at Springerlink.com
Integrantes:
Stefanía Sacipa
Juan David Salazar
Ricardo Sanabria
Maria Alejandra Suárez
Nicolás Tobón Castillo

La vía de señalización combinada de FGF, BMP y WNT, resulta en la formación de una capa de células epiteliales, cubierta por una capa protectiva llamada peridermo.

Peridermo protege a la piel en desarrollo de la exposición a líquido amniótico

Las células madre multipotenciales que mantiene en peridermo se pierden en el curso de la estratificación

REGULADORES TRANSCRIPCIONALES EN EL DESARROLLO DE LA EPIDERMIS
p63 asociado con el desarrollo de la epidermis.

p63 es un homólogo estructural y funcional a p53

p63 es un factor esencial para la formación de una capa intermedia entre la capa basal y la peridermis
P63 relacionado con el desarrollo y sobrevivencia
de las las células del ectodermo

P63:
Codifica varias isoformas mediante splicing alternativo
Isoformas mas abundantes en le epidermis ΔNp63 carece de un dominio transcripcional e inhibe la actividad transcripcional de p53, evitando la inducción de la apoptosis.
TAp63 es requerida para la iniciación de la estratificación epitelial



Reguladores epigenéticos en al desarrollo de la epidermis
Setd8 cataliza la formación de una histona 4 mono-metilada en la lisina 20, esencial para la supervivencia de células basales ectodérmicas antes de la estratificación.

Ezh1 y Ezh2 median la tri-metilación de la histona 3 en la lisina 27 (H3K27me3) de el complejo PRC2 en regiones promotoras.

Reguladores del proceso de estratificación

P107 y p130 necesarios para la poliferacion de las celulas suprabasales

microRNA miR-203 es quien reprime la post-transcripción de p63
El desarrollo de un
folículo piloso
 La formación del folículo epitelial comienza con la formación de la Placodas (Placa o lámina del ectodermo que forma el primer esbozo de los órganos sensoriales).

La formación de la Placodas esta relacionada con las señales enviadas por las células mesenguimales subyacete

Las células mesenguimales se ubican inmediatamente por debajo de la epidermis y marcan la ubicación del nuevo folículo piloso

Los primeros eventos esenciales para formar una placoda es la activación de la señalización de Wnt

La activación de la señalización de Wnt en el epitelio del folículo piloso es seguido por la expresión de Sonic hedgehog (Shh), lo cual es importante para el desarrollo temporano y la maduración de la papila dérmica 

Origen de las células madre del folículo piloso
Una célula madre del folículo piloso tiene un ciclo lento que contribuye a todos los compartimentos del cabello. Estas células madre multipotenciales se encuentran en un microambiente llamado PROTUBERANCIA que tiene lugar durante la morfogénesis postnatal del folículo y depende de señales que están en la placa embrionaria.

CORRELACIÓN CLÍNICA:
ALOPECIA CICATRICIAL

Pérdida de cabello permanente sin posibilidad de repoblación, y se asocia con la no formación de las glandulas sebaceas o de los folículos y su sustitución por un tejido fibroso cicatricial
1.CLASIFICACIÓN

CONGÉNITAS. Aplasia circunscrita del vértex.

2. ADQUIRIDAS.

a) Por traumatismos mecánicos, físicos o químicos

b) Tras infecciones micóticas (tiña inflamatoria), bacteriana (foliculitis decalvante), víricas (varicela o herpes zoster), y otras (micobacterias, leishmanias).

c) Por procesos inflamatorios que afectan al folículo:

d) Por tumores

e) De causa desconocida: Pseudopelada de Brocq.

No existe tratamiento capaz de repoblar una
alopecia cicatricial.

Se puede valorar la posibilidad de
extirpación de la zona alopécica dependiendo de
su tamaño.

Cabe la posibilidad de autotransplante
de cabellos desde las zonas conservadas siempre
que la situación del tejido reúna las condiciones
suficientes para ello

Células madre:
autorenovación
pluripotenciales- multipotentes

Primer estado critico, formación del Blastocisto que se compone de tres linajes: Hipoblasto, trofoblasto y epliblasto
Epiblasto antes de la implantación
Epiblasto perdida de su capacidad de autorenovación




Tras la gastrulación, la superficie del embrión consiste en una capa de neuroectodermo que dará origen al sistema nervioso y al epitelio de la dermis.

El destino de la epidermis se dará mediante BMP

Cuando la Señal Fgf llega al Epiblasto este permite la expresión de BMP

DESTINO DE CÉLULAS DEL ECTODERMO

Factor de transcripcion necesario para mantener un estadio no diferenciado y poliferativo de celulas progenitoras epidermicas es la proteína YAP1, su expresión incorrecta resulta en hipoplasia epidérmica embriónica.

Mutaciones heterocigotas en el gen P63 son responsables de varios síndromes de displacía ectodermica, enfermedad congénita caracterizada por presentar anomalías de dos o mas estructuras ectodermicas incluyeno el cabello, los dientes, las uñas y las glándulas sudoríparas
P63 activa el organizador genómico SATB1.

A través de la remodelación de la cromatina, SATB1 activa la transcripción de los genes situados en el complejo que se encarga de la diferenciación epidérmica
Una vez organizada, las placodas comienzan proliferación y crecen hacia abajo, un proceso que depende de la expresión de Shh

La correcta dirección hacia abajo del crecimiento de la placoda está determinada por conjuntos específicos de microRNAs

Para identificar la población potencial de las células madre del folículo piloso se hace el marcado genético de las células, lo que permite el rastreo de las poblaciones hijas.

Experimentación
Las células etiquetadas con expresión Shh en la placoda mostraron que las progenies pueden generar todas las estructuras de un folículo piloso, lo que indica que la celula placoda Shh-positivo es el origen de las células madre de los folículos pilosos.

En los adultos. La progenie de las células madre contribuyen a los linajes mas restringidos del folículo piloso durante la homeostasis.

Las células que expresan Sox 9 también contribuyen a todos los linajes de pelo, la falta de esta conduce a la no formación de la protuberancia y de la mala formación del pelo.


TRATAMIENTO
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