Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

Make your likes visible on Facebook?

Connect your Facebook account to Prezi and let your likes appear on your timeline.
You can change this under Settings & Account at any time.

No, thanks

DROGAS DE DISEÑO

No description
by

juan perez

on 22 September 2014

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of DROGAS DE DISEÑO

PSICODISLÉPTICOS

Juan Fernando Pérez
John Mario González
Katherine Monsalve
Isabel Restrepo
Paola Gómez


Estudiantes de medicina 5to año.

PSIQUIATRÍA

UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA
MDMA

CRISTAL

KETAMINA

OPIOIDES SINTÉTICOS

DIETILAMIDA DE ACIDO LISERGICO

DERIVADOS METACUALONA

MESCALINA

PSILOCIBINA

ESCOPOLAMINA
ÉXTASIS
3-4 METILENODIOXIMETANFETAMINA

(FENILETILAMINA)

No se conoce fecha de sÍntesis.
No se conoce creador.
MERK solicita patente en 1912 y lo logra en 1914.
80´S se generaliza.
1985 control DEA.
EPIDEMIOLOGÍA

Hombres-mujeres 3:1.
Edad media 15.5 años.
23% estudiantes universitarios
4,6% entre estudiantes de COL
29% manifiestan facil adquisición

MECANISMO

Unión de la molécula con distintos transportadores de neurotransmisores, especialmente con el de serotonina.
Produce tanto un bloqueo de la recaptación, así como una liberación del neurotransmisor dopamina.
EFECTOS

Entactógenos
Simpaticomiméticos
Alucinatorios
Reforzadores positivos
Psicoactivos
Adversos
Intoxicación

Lavado gástrico
Carbón activado
Diuresis forzada
Manejar otras complicaciones com P.A O T°
MANIFESTACIONES PSIQUIATRICAS

Psicosis
Depresión
Pánico
Crisis de angustia
Flashbacks

Historia...

Sintetización 1887
Psicoestimulación 1927
Introducción terapéutica 1930
Guerra 1942
Años 60 droga # 1
Tom simpson 1967
Habitualmente sulfato de anfetamina y raramente metanfetamina en cantidades variables, que pueden ir desde menos del 0,5% hasta poco más del 90%. La pureza media es de, aproximadamente, el 15%.
proviene de un derivado químico de la efedrina,

alcaloide vegetal el cual, procede de la planta (Catha edulis) .
Añadidos: cafeína, ibuprofeno, paracetamol, ácido acetilsalicílico, otros derivados anfetamínicos (propilanfetamina, 4-FMP, etc.), otras sustancias para aumentar el volumen (glucosa, sacarosa, manitol, lactosa, celulosa, sulfato cálcico, carbonato cálcico, etc.).
Usos
Ocasional:

Rendimiento físico
Posponer el sueño
Actividad intelectual

Habitual:

Euforia
Mejorar el aburrimiento
Inferioridad
Aumentar placer sexual
Acción farmacológica

Simpaticomimético.
Facilita liberación de noradrenalina y dopamina
Psicosis anfetamínica:

Paranoia
Agresividad
Depresión
Ideas delirantes
Alucinaciones visuales
Alucinaciones auditivas
Tolerancia, dependencia
física y síndrome de abstinencia.
CRISTAL
LSD
METACUOALONA
PEYOTE
Sintetizada por Hoffman, en 1938, a partir del hongo del centeno.
Tiene metabolismo hepático.
Efectos 8-12 hrs.
Antagonista serotoninérgico.
Agonista parcial de los Rc 5-HT2
Activa los receptores dopaminérgicos.

EFECTOS AGUDOS

Alteraciones psicodislépticas, 50-100mcg.
Inicialmente sensación de tensión interior que se alivia llorando o riendo.
Luego entra en un estado de euforia, al cabo de 3 horas presenta un cuadro característico de síntomas psicodislépticos.

El LSD produce alteraciones en varias funciones psicológicasAlteración en la percepción:
Visual
Concepción subjetiva del tiempo
Oído
Sinestesias
Alteración de la imagen corporal, la sensibilidad y la temperatura.

Umbral emocional
Simbolismo extraordinario
Labilidad emocional
Hipomanía
Organización del pensamiento
Desorden en el pensamiento
Disminución de la memoria anterógrada
hipoprosexia

Efectos orgánicos
- Acciones simpáticas y anticolinérgicas
Midriasis
Taquicardia
Aumento de la presión arterial
Nauseas, vómitos, disminución del apetito
Piloereccion
Temblores e hiperreflexia, tensión muscular y ataxia

TOXICIDAD AGUDA
Reacciones psicóticas agudas:
no es dosis dependiente
ansiedad y disforia con accesos de pánicos. Psicosis francas con alucinaciones verdaderas
Remisión 8-12 hrs, sin Tto
BZN
Conducta violenta, ideación suicida

TOLERANCIA Y DEPENDENCIA
Produce gran tolerancia a los efectos psicológicos.
Uso esporádico
Efecto adverso: euforia
No produce síndrome de abstinencia
Sedante
Hipnótico
Anticonvulsivante
Espasmolítico
Antitusígeno
Antihistamínico
Retirada del uso medico en muchos países
“Sopes” y “ludes”

EFECTOS
Desinhibición
Euforia
Estimulación psíquica
“droga del amor”

Desarrolla tolerancia y produce dependencia física y psicológica análoga a la producida por barbitúricos
Dosis elevadas:
Ataxia
Letargia
Edema pulmonar
Hipotensión
Arritmias
Contracturas musculares
coma

EFECTOS ADVERSOS

Aparato respiratorio: respiración superficial y rápida con leve sensación de asfixia

Aparato circulatorio: disminución FC, por alteración del funcionamiento del músculo cardíaco

Aparato digestivo: estreñimiento en dosis bajas y suprime la sensación de hambre durante el período de la intoxicación


EFECTOS ADVERSOS
Oculomotor: midriasis y a dosis elevadas insomnio, Hiperreflexia, y a veces síntomas convulsivos

Dosis bajas: 1 a 2 cabezas de peyote
Medias: de 3 a 6; y las altas de 7 a 10 cabezas

No hay reportes sobre dosis letales.

MESCALINA
Alcaloide de alta potencia

Droga extremadamente diurética, estructura química similar a la noradrenalina,
se une a sus receptores ocasionando alteraciones en la consciencia y en la percepción, principalmente a nivel visual.

Tolerancia
Presentación: cápsulas o pastillas.

EFECTOS ADVERSOS
Ansiedad
Nauseas, dolor abdominal, diarrea
Tensión muscular
Dificultad respiratoria
Sentimiento de pérdida de control
Sentimientos de miedo.
Síntomas a los 60-150 minutos de consumirlo, remisión a las 3 horas
desaparición antes de las 9 horas

PSILOCIBINA
Provoca modificaciones en la afectividad, estimulando
la memoria afectiva, provocando inhibición y extroversión, facilitando la expresión de los sentimientos; tiene un efecto profundamente catalítico del impulso lingüístico

No se conoce cantidad letal para los humanos, ni hay antecedentes de intoxicación aguda

Produce un efecto de despersonalización
NO dependencia.

GRACIAS
Alcaloide cuaternario.

Se encuentra en algunas especies de plantas de la familia de las solanáceas.

Es soluble en agua.

Entra al organismo por vía oral con rápida absorción.

EPIDEMIOLOGÍA

La intoxicación en Colombia es frecuente con fines delictivos.

Se utiliza mezclada con depresores del sistema nervioso central
en una mezcla conocida como “burundanga”.

FARMACODINAMIA
Antagonista
competitivo de la acetilcolina en la terminal posganglionar
del sistema nervioso parasimpático. (Muscarínico).

Cruza BHE SNC

Los síntomas ocurren 30-60 minutos después de la ingesta y pueden continuar por 24-48 horas por la disminución del vaciamiento gástrico.

USO TERAPÉUTICO

Premedicación en anestesia para reducir
salivación excesiva y secreciones del tracto respiratorio.

IM: 0,3-0,6 mg (Adultos)
0,005 mg/kg, ½-1 (niños > 2 años)

MANIFESTACIONES CLÍNICAS

Dependiendo de la dosis y la combinación con
otras sustancias.

Los síntomas y signos encontrados en la evaluación inicial incluyen:
• Mucosas y piel secas.
• Disfagia.
• Fotofobia.
• Visión borrosa.
• Taquicardia.
• Retención urinaria.


También puede encontrarse hipertermia, confusión, agitación, convulsiones y coma.

Es común encontrar amnesia de los eventos sucedidos después de la ingesta
EXAMEN FISICO

Signos vitales: taquicardia, hiperpirexia, hipertensión o hipotensión.

• Cabeza y cuello: midriasis, mucosas secas.

• Abdomen: ruidos intestinales disminuidos, globo vesical.

AYUDAS DIAGNOSTICAS

Puede encontrarse en orinao sangre.

Recoger la sangre en tubo sin anticoagulante.

La muestra de orina mínimo 50 mL. (Más importante)

TRATAMIENTO

Estabilizar la condición clínica del paciente.

Sonda nasogástrica y sonda vesical para aliviar la incomodidad que produce la distensión gástrica y la distensión vesical respectivamente.

DISMINUCIÓN DE LA ABSORCIÓN

Se utiliza carbón activado y lavado gástrico.

También puede administrarse catártico salino como sulfato
de magnesio 40 mg VO.

ANTIDOTO

Fisostigmina

Dosis: 0,5-2 mg IV. Puede repetirse cada
15 minutos si no hay disminución marcada de los síntomas

CRITERIOS

• Ausencia de mejoría con el tratamiento inicial.

• Taquiarritmias con inestabilidad hemodinámica.

• Convulsiones.

• Agitación extrema.

MECANISMO DE ACCIÓN

Imita la acción de la acetilcolina en los receptores
muscarínicos.

La pilocarpina, metacolina y el carbacol son otros agentes colinérgicos que poseen la propiedad de estimular los receptores muscarínicos.

Los receptores muscarínicos se encuentran en:

- efectores autonómicos con inervación parasimpática
(músculo liso, corazón y glándulas).
- tejidos que no poseen inervación colinérgica (el endotelio vascular carece de inervación parasimpática, pero presenta una alta densidad de receptores muscarínicos).

ganglios autonómicos (simpáticos y parasimpáticos).
- neuronas del SNC (corteza, núcleo caudado, putamen, etc.).
- terminaciones nerviosas autonómicas simpáticas y parasimpáticas
(como receptores presinápticos inhibidores, que actúan modulando la liberación del neurotransmisor correspondiente).
- célula cromafín.

Aumento de salivación.
Sudoración excesiva y lagrimeo (15-30 min)
Dolor abdominal, náuseas, diarrea.
Visión borrosa.
Dificultad para respirar.

Los síntomas pueden durar hasta 2 horas.

La muerte es rara, pero puede causarse por falla cardiaca o fallo respiratoria en los casos graves.

El antídoto específico es la Atropina.
Full transcript