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Orgánica

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by

Fernanda Ruiz

on 7 September 2012

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Transcript of Orgánica

Maria Fernanda Ruiz Villegas
Jose Abraham Colín Molina
Septiembre 2012 Universidad Autónoma del Estado de México Facultad de Química Licenciatura en Química
Laboratorio de síntesis de compuestos Heterocíclicos

“SINTESIS DE 5,5-DIFENILHIDANTOINA” Síntesis de
5,5difenilhidatoina Preparar en el laboratorio una sustancia que tiene aplicación farmacológica como antiepiléptico y anticonvulsivo. Reacción general Objetivo: Hipótesis Se obtendrá de manera experimental la 5,5-difenilhidratoina mediante la reacción entre la urea y el bencilo Hidantoína, que también se conoce como glicolylurea, es un compuesto orgánico heterocíclico que puede ser pensado como una cíclico de la doble reacción de condensación; producto de ácido glicólico y urea. Marco Conceptual En un sentido más general, hidantoínas puede referirse a compuestos químicos que tienen grupos sustituyentes unidos a una estructura de anillo de hidantoína esquelético. La Hidantoína fue aislado por primera vez en 1861 por Adolf von Baeyer en el curso de su estudio de ácido úrico. Mecanismo Toxicología 1) Vogel, A. I., Vogel’s Textbook of Practical Organic Chemistry, John Wiley, New York, 1989.
2) Conard, C. R., Dolliver, M. A., Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, 167, 1943.
3) Dinwiddie, J. G., White, H. M., Day, W. J., Journal of Organic Chemistry 27, 327-328, 1962.
4) Lehman, J. W., Operational Organic Chemistry: A Laboratory Course, Allyn & Bacon, Boston, 1988.
5) Mohring, J. R., Neckers, D. C., Laboratory Experiments in Organic Chemistry, D. van Nostrand Company, Inc., New York, 1973. Referencias
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