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distrofia muscular becker

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by

Diana Reyes

on 25 January 2018

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Transcript of distrofia muscular becker

Distrofia muscular becker
Que es distrofia muscular becker
La distrofia muscular de Becker es muy similar a la distrofia muscular de duchenne. La diferencia principal es que empeora a una tasa mucho más lenta y es menos común.
El trastorno se transmite de padres a hijos (hereditario). El hecho de tener antecedentes familiares de la afección aumenta el riesgo.
Las mujeres rara vez presentan síntomas. Los hombres manifestarán síntomas si heredan el gen defectuoso. Los síntomas aparecen más a menudo en varones entre los 5 y los 15 años, pero pueden comenzar más tarde.

La debilidad muscular de la parte baja del cuerpo, que incluye las piernas y la zona de la pelvis, empeora lentamente.
Síntomas
Es un trastorno hereditario que consiste en un debilidad muscular de las piernas y de la pelvis que empeora lentamente
La distrofia muscular de Becker ocurre en aproximadamente 3 a 6 de cada 100,000 nacimientos. La enfermedad se detecta mayormente en varones.


El proveedor de atención médica hará un examen del sistema nervioso (neurológico) y de los músculos.
Igualmente, es importante una historia clínica cuidadosa, debida a que los síntomas son similares a la distrofia muscular de Ducheene.
No existe cura conocida para la distrofia muscular de becker. Sin embargo hay muchas drogas nuevas que actualmente están siendo probadas en ensayos clínicos que muestran promesas significativas en el tratamiento de esta enfermedad.
El objetivo actual del tratamiento es controlar los síntomas para maximizar la calidad de vida de las personas. Algunos proveedores recetan esteroides para ayudarle al paciente a que se mantenga caminado por el mayor tiempo posible.
Se puede aconsejar la asesoría genética si hay antecedentes familiares de la distrofia muscular de becker.
La expectativa de vida generalmente se acorta si hay problemas cardiacos y respiratorios.
Otros pueden solo necesitar ayuda para caminar como bastones o dispositivos ortopédicos.
Llame a su proveedor si:
-Aparecen síntomas de distrofia muscular de becker
-Une persona con distrofia muscular de becker presente nuevos síntomas (particularmente fiebre con tos o dificultad respiratoria)
-Esta planeado tener hijos y a usted o a otros miembros de la familia les ha diagnosticado distrofia muscular de becker
Las personas con la distrofia muscular becker pueden sobrevivir hasta mas de los 40 anos de edad.
El tratamiento actual tiene como objetivo aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
Todavía no existe una cura para este enfermedad, pero hay muchas investigaciones.
la edad de aparicion y la tasa de progresión puede variar, pero, por lo general, comienza un debilidad muscular entre 5 a 15 anos de edad.
La enfermedad es muy similar a la distrofia muscular de duchenne una enfermedad mas grave que comienza mas temprano y que empeora mucho mas rápido.
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