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Cefprozil

No description
by

Marysa Buteau

on 12 June 2017

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Transcript of Cefprozil

accompagnées de
Conseils
mentionner
par exemple
Administrer avec de
la nourriture en cas
de troubles intestinaux
Prendre au
complet
Ne pas sauter
une dose
mentionner les effets indésirables
Gastro-intestinaux
(ex. diarrhée,
vomissements,
nausées)
Génito-urinaires
(ex. vaginite,
candidose)
Hématologiques
Respiratoires
(ex. dyspnée)
SNC
(ex. fatigue,
étourdissements)

Systémiques
Autres
(ex. éruption
cutanée)
Introduction à
la pharmacologie
PHA-1014
Responsable à l'usage optimal des médicaments
Apparence
Suspensions
Comprimés
Infections
bactériennes
Recherche sur un médicament
Cefprozil (Cefzil )
Cefprozil
(Cefzil )
Anne Bélanger
Marysa Buteau
Olivier Fortin
Anne-Sophie Grondin
Aurélie Lapalme
Pascale Pinard
Hélène Proulx
Gabriel V. Larouche

Effets thérapeutiques
Antibiotique bactéricide
Pharmacologie
comprend
Pharmacodynamie
Pharmacocinétique
se divise en
Absorption
Orale
atteinte du
Pic de concentration
plasmatique entre 6,1
et 18,3
u
g/mL
après
1,5h
avec
Biodisponibilité
d'environ 90%
influencée
Aucunement par la
présence de nourriture
Distribution
avec
Temps de demi-vie
de 1,3h
possède
Volume de distribution
de 0,23 L/kg
lié
À 35-45% aux protéines plasmatiques
signifie
Se distribue dans les tissus et les fluides de l'organisme :
végétations adénoïdiennes
liquide de l'oreille moyenne
liquide pleural
liquide synovial
os
Métabolisme
ne s'applique pas
Aucun métabolisme hépatique
Élimination
dans
L'urine
par
Sécrétion
tubulaire
Filtration
glomérulaire
sous
Forme inchangée
avec
Clairance rénale de 1,78
à 2,53 mL/min/kg
de
54 à 70% en
24 heures
correspond à
Mécanisme d'action
au niveau de
par le biais de
possibilité de
La bactérie
Inhibition de la synthèse de
la paroi bactérienne
Résistance
possibilité de
avec
via
en
Antibiotique avec mécanisme
d'action différent
La modification de
penicillin-binding proteins
Production de B-lactamases qui
dégradent l'antibiotique
Se liant aux penicillin-binding
proteins de façon irréversible
qui sont
ce qui conduit à
Des transpeptidases
La lyse de la bactérie
Ces propres enzymes
autolytiques (hydrolases)
Inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire
résulte
en

Propriétés
physico-
chimiques

agit par
est un
Céphalosporines
deuxième génération
Contre-indications
Absolues
Précautions
Stabilité
Forme orale
Suspension
Étiquettes auxiliaires
Garder au
réfrigérateur
Solubilité
Bien agiter
Bacilles gram négatifs
Gram positifs
Ingrédients
Coefficient
de
partage
Méthanol
Peu soluble
Peu soluble
55 mg/L
Eau
Infections des voies respiratoires supérieurs
Pneumonie
Otite moyenne
Infections des voies respiratoires inférieures
Acétone
Pratiquement insoluble
Infection de la peau et des annexes cutanées
(y compris impétigo)
Dichlorométhane
Pratiquement insoluble
Infections urinaires non-compliquées
Morsure de chat
Symptômes variables selon type d'infection
sont définies par
octanol
____________________
eau
=
0,01
Hydrophile
disponibles sous
C
C
<
1
MD

Comprimé

Suspension
C
H
N
O
S
18
19
5
3

Cefprozil anhydre

FD&C jaune No. 6, hydroxypropylméthylcellulose, stéarate de magnésium , cellulose microcristalline, polyéthylene glycol, polysorbate 80, siméthicone, glycolate d'amidon du sodium et dioxyde de titane
MD
Masse molaire
389,43g/mol

Excipients
Aspartame, Acide citrique, colloidal silicone dioxide, FD&C jaune No. 6, arômes (naturelles et artificielles), glycine, cellulose microcristalline, polysorbate 80, siméthicone, benzoate de sodium, carboxymethylcellulose de sodium, chlorure de sodium and saccharose
Poudre
et
comprimé
Suspension
La lumière
et
l'humidité
Entre
15 et 30 °C
14 jours
entre
2 et 8°C


Liaisons
pH
Température
de fusion:
197 °C
4
7
5
Donneurs de liaisons hydrogène
Accepteurs de liaisons hydrogène
Liaisons à libre rotation
Culture et antibiogramme négatifs
Absence de signes et de symptômes d'infection
Constatation d'une amélioration des symptômes de l'infection
Commercialisation,
économie
et histoire
nom chimique
qui agit sur

découvert par
- coagulothérapie
- diabète
- enfants
- grossesse

- maladie GI
- maladie
rénale
Hideaki Hoshi et al.,
Japon
breveté en date du
- convulsions épileptiques
- hypersensibilité aux céphalosporines ou aux autres antibiotiques apparentés (ex. pénicilline)
28 décembre, 1983,
États-Unis
exécuté par
Bristol-Myers Squibb
Company
}
posologies
plus précisément
Numéro de brevet : 4520022
Nom du brevet :
Céphalosporines vinyliques substitués

à ajuster si
Insuffisance rénale
(clairance <30ml/min)
commercialise
le produit
Au Canada, depuis le
10 octobre 1995. (marque Cefzil)
50% de la dose
GOWLING WLG (CANADA) LLP
SUITE 1600
1 FIRST CANADIAN PLACE
100 KING STREET WEST
TORONTO
ONTARIO M5X 1G5

représenté
au Canada par
emploie
25 000 personnes
vend
concurrencé
principalement
par
Sandoz
Auropharm
Avanstra
Nupharm
Ranboxy
Génériques
produisent
Profits pour le Cefzil
Recherche et développement
commercialisé
sous forme
études
pré-cliniques
études
cliniques
Orale
Deux formes
galéniques
produit sous
Suspension orale
Comprimé
teneur
teneur
250mg/5mL


125mg/5mL
250 mg par comprimé
500 mg par comprimé
DIN 02163675
DIN 02163683
DIN 02163667
14 jours
Solide
caractérisé par
caractérisé par
caractérisé par
caractérisé par
DIN 02163659
coûte
coûte
coûte
coûte
6,60 $ USD/comprimé
3,24 $ USD / comprimé
0,18 $ USD / mL
0,35 $ USD / mL
(6R,7R)-7-(R)-2-amino-2-(p-hydroxyphenyl) acetamido]-8-oxo-3- propenyl-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
enfants
adultes
enfants
adultes
enfants
adultes
enfants
adultes
adultes
enfants
adultes
PO 250-500mg q.12-25 h pendant 10 à 14 jours
PO
15-30mg/kg/jour die ou en doses fractionnées q.12 h pendant 10 à 14 jours
PO 500mg BID q.12 h
PO 250-500mg BID q.12 h
PO 30mg/kg/jour
BID q.12 h pendant 10 jours
(ou 5-7 jours si plus de 2 ans et infection non-compliquée)
PO 500mg BID q.12 h pendant 10 jours
PO 250-500mg DIE ou BID q.12-24 h pendant 10 jours
PO 20mg/kg DIE
PO 500mg BID q.12 h pendant 7 jours
PO 30 mg/kg/jour BID q.12 h
PO 250mg BID q.12 h
PO 20mg/kg/jour BID q.12 h
Bêta-lactamines
de la classe des
de la sous-classe des
traite des
changer pour
est stable
conserver
éviter
Produits non stériles
PHA-1016
Technologie pharmaceutique
PHA-1015
Produits non
stériles
PHA-1016
Excipients
Introduction à
la pharmaologie
PHA-1014
Introduction à
la pharmaologie
PHA-1014
Introduction à
la pharmacologie
PHA-1014
Transmission du savoir pharmaceutique
PHA-1015
conserver
Technologie
pharmaceutique
Principe actif
(quantité variable selon la teneur)
Clairance :
Technologie
pharmaceutique
PHA-1015
Intervention en situation simple
PHA-2046

Consultation
PHA-1021
Produits non stériles
PHA-1016
Mise en oeuvre de la thérapie médicamenteuse
(débutant)
Formule chimique
Introduction à la
pharmacologie

Technologie
pharmaceutique
PHA-1014
PHA-1015
PHA-1013
Sciences
biologiques
PHA-2043
PHA-2076
Anti-infectieux
I et II
d'où
Synergie ou antagonisme
PHA-1014
Introduction à
la pharmacologie
Anti-infectieux
I et II
PHA-2043
PHA-2076
Introduction à
la pharmacologie
PHA-1014
Introduction à
la pharmacologie
PHA-1014
d'où
donc
250 mg

125 mg/5mL

250mg/5 mL
Technologie
pharmaceutique
PHA-1015
et
Introduction
à la pharmacologie
PHA-1014
500 mg
Technologie
pharmaceutique
PHA-1015
et
Introduction
à la pharmacologie
PHA-1014
contient
contient
contient

contient

sous forme de
sous forme de
sous forme de
sous forme de
dans
sous forme de
Technologie pharmaceutique
PHA-1015
Sciences biologiques
PHA-1013
adultes
Produits non-stériles
PHA-1016
PO 15-30 mg/kg/jour
BID q.12 h
pendant 7-10 jours
enfants
enfants
PO 15 mg/kg/jour
BID q.12 h
pendant 10 jours
Doses recommandées
1000 mg/jour (soit 500 mg BID ou 1000 mg DIE)
15-30 mg/kg/jour
(en doses fractionnées ou non)
adultes
enfants
ne doit pas excéder
1000 mg/jour
Le devenir du
médicament
dans l'organisme

PHA-2041
Médicaments
du système
respiratoire II
PHA-2062
Médicaments des
organes sensoriels
II
PHA-2054
Médicaments
des organes
sensoriels
II
PHA-2054
Médicaments
des organes
sensoriels
II
PHA-2054
Anti-infectieux
I
PHA-2043
Médicaments du
système génito-
urinaire II et
hormones
sexuelles
PHA-2063
Anti-infectieux
II
PHA-2076
Le devenir du
médicament
dans
l'organisme
PHA-2041
Bibliographie
Tertiaires:


Association des pharmaciens du Canada. e-CPS [En ligne]. Ottawa: Association des pharmaciens du Canada; 2015. [consulté le 12 octobre 2016] Disponible: https://www-e-therapeutics-ca.acces.bibl.ulaval.ca/search

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CEFPROZIL. Dans : PDR® [En ligne]. Ann Arbor (MI): Truven Health Analytics; c2016. [consulté le 20 nov 2016]. Disponible : http://www.micromedexsolutions.com.acces.bibl.ulaval.ca

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Drugs.com [En ligne]. [Lieu inconnu]: Date de publication inconnue [consulté le 17 Novembre 2016]. Disponible: https://www.drugs.com/cefzil-images.html

Drugs.com : Cefprozil [En ligne]. Princeton (NJ) : Éditeur ; c2000-16 [modifié mars 2007; consulté le 12 Nov 2016]. Disponible : https://www.drugs.com/monograph/cefprozil.html

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Skidmore-Roth, L. Le guide des médicaments: édition française. 11e ed. Montréal (QC) : Chenelière Éducation; c2016. 1220 p.

Secondaires:

American Society of Health System Pharmacists, Inc., DynaMed [Base de données]. Ipswich (MA): EBSCO Information Services. c1995. Cefprozil (Réf: 233560), [Modifié le 18 février 2016; consulté le 7 novembre 2016] ; [environ 9 écrans] Disponible: http://search.ebscohost.com.acces.bibl.ulaval.ca/login.aspx?direct=true&db=dnh&AN=233560&site=dynamed-live&scope=site. Registration and login required.

Pubchem [Base de données]. Bethesda (MD) : U.S. National Library of Medicine ; 2005. 5281006 : Cefprozil ; [modifié le 19 Nov 2016 ; consulté le 21 Nov 2016] ; [environ 30 écrans]. Disponible : https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/cefprozil#section=Top

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Primaires:
Barbhaiya RH, Shukla UA, Gleason CR, Shyu WC, Wilber RB, Martin RR, Pittman KA. Phase I study of multiple-dose cefprozil and comparison with cefaclor. Antimicrob Agents Chemother. [En ligne]. Juin 1990 [consulté Nov 2016]; ;34(6): 1198-203. Disponible: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2393281

Nakanomyo H, Kidono M, Shiraya M, Shimizu N. Pharmacokinetics of cefprozil in infant and adult beagle dogs. Jpn J Antibiot. [En ligne]. Nov 1992 [consulté Nov 2016]; 45(11): 1469-73. Disponible: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1494230

Nakanomyo H, Ishikawa K, Esumi Y, Takaichi M, Jin Y, Gunji S, Ishikawa H, Sonobe J. Studies on the pharmacokinetics of BMY-28100. Jpn J Antibiot. [En ligne]. Août 1990 [consulté Nov 2016]; 43(8): 1488. Disponible: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2232159

Littérature grise :

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<http://www.bms.com/pages/default.aspx>

Office de la propriété intellectuelle du Canada. Office de la propriété intellectuelle du Canada : Information relative aux marques de commerce Canadienne [En ligne]. Opic.ic.gc.ca; 22-11-2016 [22-11-2016; consulté le 22-11-2016]. Disponible : < http://www.ic.gc.ca/app/opic-cipo/trdmrks/srch/vwTrdmrk.do;jsessionid=0001LNOUgg2dL8zw4NuI1bbwbDL:UR0VFI8N9?lang=fra&fileNumber=810030 >



Études effectuées sur rats, singes et chiens Beagle
Phase 1: Étude de doses multiples et comparaison avec le Cefaclor
48 participants (1990)

Introduction
à la pharmacologie
PHA-1014
Curieux au savoir
Critique à l'information à commenter et à transmettre
Critique à l'information à commenter ou à transmettre
Analytique aux problèmes
Responsable à l'usage optimal des médicaments
Analytique aux problèmes
Entre 3.5 et 6.5
Gestion en pratique
de la pharmacie
Économe
aux ressources
Prise en charge
du médicament
PHA-1016
Produits non stériles

classé dans
Annexe I de la pharmacie
Médicament Pr
Respectueux
à la loi
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