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Reacciones quimicas en hidrocarburos

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Manuela Cortes

on 22 August 2011

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Transcript of Reacciones quimicas en hidrocarburos

HIDROCARBUROS Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente por "átomos de carbono e hidrógeno".

La estructura molecular consiste en un armazón de átomos de carbono a los que se unen los átomos de hidrógeno. Según los enlaces entre los átomos de carbono, los hidrocarburos se clasifican en: Hidrocarburos alifáticos, los cuales carecen de un anillo aromático Hidrocarburos aromáticos, los cuales presentan al menos una estructura que cumple la regla de Hückel Indica que una molécula de este tipo es aromática si tiene 4n+2 electrones deslocalizados, y antiaromática si tiene 4n electrones deslocalizados. HIDROCARBUROS AROMATICOS Son todos incoloros muy aromáticos, insolubles en agua y menos densos que ésta. PROPIEDADES FISICAS Las reacciones más importantes de los hidrocarburos aromáticos son las de sustitución, en las que un grupo funcional sustituye a uno de los átomos de hidrógeno del anillo aromático. Los puntos de ebullición y ebullición de los hidrocarburos aromáticos así como sus densidades son mayores que la de los correspondientes alifáticos como consecuencia del mayor carácter plano que presentan sus moléculas. FUENTES Las principales fuentes de obtención de hidrocarburos aromáticos son el alquitrán de la hulla y el petróleo. Algunos compuestos aromáticos se encuentran presentes en la naturaleza, obteniéndose a partir de sustancias de origen vegetal y con frecuencia constituyen una fuente de derivados aromáticos específicos. Ejemplo: Algunos colorantes que más se han empleado desde la antigüedad como son el púrpura de Tiro que se extraía de un molusco, el Murex brandaris (cañailla), y el azul índigo que se extraía de las distintas especies de la planta del índigo, concretamente de la Indigofera tinctoria NOMENCLATURA Para nombrar los hidrocarburos derivados del benceno por alquilación tales como: se nombra el radical y a continuación se nombra benceno, por ejemplo: Cuando son dos los radicales sustituyentes, se puede proceder de dos modos distintos: a) Se numeran los carbonos del benceno asignando la posición 1 de modo que correspondan los números más bajos posibles, y se leen los radicales indicando sus posiciones anteponiéndolas a la palabra benceno: Etil benceno 2-etil-1metil benceno b) El nombre se deriva de las posiciones relativas de los radicales: Posición Orto (o) Posición Meta (m) Posicion Para (p) Así, por ejemplo, se nombrarán: o-metil etil benceno m-dimetil benceno REACCIONES QUIMICAS Sustitución electrofilia aromática: Constituye la reacción más característica del anillo aromático. Dependiendo del electrófilo que se incorpora al anillo aromático tenemos: Halogenación: Proceso por el cual se introduce en un compuesto orgánico uno o mas átomo de halógeno. Nitración: Sucede con compuestos aromáticos gracias a un mecanismo de sustitución electrófila aromática que incluye el ataque de un anillo bencénico rico en electrones por parte del ion nitronio.
El benceno resulta nitrado gracias al reflujo de ácido sulfúrico concentrado y acido nítrico concentrado a 50 ºC Sulfonación Es todo procedimiento por el cual se introduce el grupo sulfonico-SO2OH. A un átomo de carbono, o algunas veces a un átomo de nitrógeno. El resultado es la obtención de acido sulfónico correspondiente. GRACIAAAS!
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