Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

Make your likes visible on Facebook?

Connect your Facebook account to Prezi and let your likes appear on your timeline.
You can change this under Settings & Account at any time.

No, thanks

FARMACODINAMIA Imss

No description
by

on 10 September 2014

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of FARMACODINAMIA Imss

Farmacodinamia
SINERGISMO
Mecanismo de acción
Receptor Farmacológico
Fármaco
Molécula, generalmente proteicas,
ubicadas en las células y que son
estructuralmente
específicas para un autacoide
o una droga cuya estructura química sea similar al mismo.
FARMACODINAMIA
FARMACODINAMIA
La farmacodinamia es la rama de la farmacología que se encarga del estudio de las acciones y efectos de los fármacos en el organismo, una vez que se unen por enlaces químicos a estructuras específicas llamadas receptores, así como su mecanismo de acción y la correlación entre las acciones y efectos de los medicamentos.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA EN GENERAL
Fármaco:
cualquier molécula que al introducirse al cuerpo altera la función del organismo mediante interacciones a nivel molecular.
Los fármacos pueden ser:
agonistas
antagonistas
agonistas parciales o fármacos con acción dual 
Agonista Completo o Puro:
Sustancia que tiene la capacidad de unirse a un receptor (afinidad) produce cambios conformacionales y se desencadenan acontecimientos bioquímicos en el interior de la célula. 
Agonista parcial
:
S
e une al receptor, desencadena un mecanismo de señalización, y a pesar de unirse a todos los receptores, el efecto producido es menor que el agonista.

Antagonista:
Tien
en la capacidad de unirse al receptor, evita el efecto del agonista. No desencadena el mecanismo de señalización completo.
Placebo:
Es una sustancia farmacológicamente inerte que se utiliza como control en un ensayo clínico.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
NIVELES DE ACCIÓN DE FÁRMACOS
QUÉ ESTUDIA?
Absorción y eliminación droga
* Efectos bioquímicos
*Efectos fisiológicos
*Mecanismo de acción
*Relación con receptores
*Acción combinada ( otros fármacos)
La acción de una droga es la modificación de las funciones propias de una célula en el sentido de su aumento o disminución
Los fármacos no crean nuevas funciones.
LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA
A TRAVÉS
DE
MECANISMOS CELULARES
Estimulación
Inhibición
Reemplazo
Antimicrobiana
La acción farmacológica es la modificación de la función de un órgano al administrar medicamentos.
Es el fármaco que provoca un aumento de la función. Por ejemplo, el salbutamol estimula los receptores ß2 adrenérgicos y provoca broncodilatación.
el fármaco disminuye o anula la función.
Por ejemplo, el propanolol, bloquea los receptores ß1 adrenérgicos y provoca bradicardia.
cuando el fármaco sustituye una función.
Por ejemplo, la insulina
El fármaco tiene una acción de inhibición del crecimiento celular. Por ejemplo: antibióticos, antiparasitarios, antimicóticos, antivirales, antineoplásicos.
Estimulación
Depresión
Anti-infecciosas
Reemplazo
TIPOS DE ACCION FARMACOLÓGICA
Es el aumento de las funciones del organismo o sistema. Ejemplo el fármaco GABA, su acción es aumentar la función cerebral y su efecto es mayor capacidad de concentración.
Es la disminución de las funciones del organismo o sistema. Ejemplo El fármaco OMEPRAZOL, su acción es efectuar una depresión de la producción de ácido clorhídrico y su efecto es disminuir la acidez.
Se denomina reemplazo a la sustitución de una hormona o un compuesto que falta en el organismo o sistema. Ejemplo La acción de la insulina remplaza o cubre la insulina faltante en el organismo y su efecto es producir glicemias normales.
Son capaces de eliminar o atenuar los microorganismos parásitos que producen enfermedades, sin provocar efectos importantes en el individuo. Ejemplo la acción del antibiótico es eliminar microorganismos y su efecto extender a La recuperación del organismo o sistema (bajar Fiebre, recuperar apetito, etc.)
NIVEL MOLECULAR
NIVEL SUBCELULAR
NIVEL CELULAR
NIVEL TISULAR
NIVEL ORGANISMICO
NIVEL SOCIOLÓGICO
Interacción entre moléculas de fármacos y moléculas del sistema biológico
Receptores
Enzimas
Mecanismos de transporte
Componentes moleculares del aparato genético
Acciones de organoides en donde están los receptores:
Membrana celular
Citosol
Mitocondrias
Microtubulos
Acción del fármaco sobre las células que son afectas por el mismo.
Acciones de fármacos sobre todo órganos o tejidos y su acción
EFECTO FARMACOLÓGICO
Efecto Tóxico
Efecto Secundario
Efecto Letal
Efecto Colateral
Efecto Indeseado
Efecto Placebo
Análisis de las acciones en el organismo entero sino por mecanismos homeostáticos.
Acción directa e indirecta de la acetilcolina ( frecuencia cardiáca)
Interacción entre organismo y el fármaco o viceversa.
Factores psicosociales
Propósitos terapéuticos o no
Efectos ecológicos (alteración flora bacteriana)
Efecto Primario
Efecto fundamental, deseado de la droga
Mecanismo psicológico
( sugestión)
Fármaco
efecto indeseado
dosis similar a efecto terapéutico.
Son efectos indeseados consecuencia directa de la acción principal del medicamento
Antihistamínico
evita mareos
somnolencia
Son efectos adversos independientes de la acción principal del fármaco.
Antihistamínico
evita mareos
somnolencia
deseable
indeseable
muerte
descanso
Acción indeseada generalmente consecuencia de una dosis en exceso
Acción biológica medicamentosa que induce la muerte
Función de unirse a sustancias propias del organismos( hormonas, enzimas, etc)
Cascada de reacciones, modifican acción célula ( estimulan , inhibir, etc)
Ligandos
TIPOS DE RECEPTORES
INTRACELULARES
ADN
ENZIMAS CITOPLASMÁTICAS
EXTRACELULARES
AGONISTA
Es una droga que produce un efecto combinándose y estimulando al receptor
una droga que produce un efecto combinándose y estimulando al receptor
Agonistas puros
Agonistas parciales
Agonistas Completos
Agonistas Inversos
Agonistas endógenos
El efecto biológico de un agonista depende básicamente de su afinidad por el receptor y de su capacidad o eficacia para estimularlo.
Son los agonistas que no logran alcanzar el Emax (efecto máximo) de los agonistas completos
Los que producen la máxima respuesta posible.
Los que logran efectos opuestos a los producidos por los agonistas completos y parciales
Los son las hormonas y neurotransmisores, que son naturalmente segregado por el cuerpo.
Son las drogas producidas por el hombre que pueden estimular o inhibir una repuesta biológica.
Agonistas exógenos
ANTAGONISTAS
Una sustancia es antagonista cuando al unirse al receptor impide que la sustancia endógena desarrolle su acción. Bloquea el lugar de unión y no desencadena la acción esperada
ANTAGONISMO
Antagonistas competitivos
Antagonistas no competitivos
Antagonistas reversibles
Antagonistas irreversibles
Reversibles
Irreversibles
Son aquellos que bloquean el efecto de los agonistas compitiendo por el mismo sitio de fijación en el receptor. Hay dos tipos básicos
Que pueden ser desplazados del receptor por dosis crecientes del agonista.
(antagonismo superable).
Los antagonistas competitivos reversibles desplazan la curva dosis-respuesta de los agonistas hacia la derecha (es decir aumentan la DE50 y reducen la afinidad) sin afectar la Emax y eficacia del agonista.
Son aquellos que bloquean el efecto de los agonistas uniéndose al receptor en un sitio distinto al sitio de fijación del agonista. Estos antagonistas reducen el Emax ( la eficacia ). Pueden ser a su vez:
Que no pueden ser desplazados del receptor por dosis crecientes del agonista (antagonismo insuperable). Los antagonistas competitivos irreversibles reducen la Emax y la eficacia del agonista.
Los cuales se disocian fácilmente del receptor al suspender su administración en el paciente o el lavado del tejido aislado
que se fijan permanentemente o modifican covalente el receptor el cual queda permanentemente inutilizado y tiene que ser reemplazado por uno nuevo.
Antagonismo competitivo:
Fármaco que evita que el agonista en cualquier concentración produzca un efecto, puede ser reversible o irreversible.
EJM: cuando los 2 fármacos compiten por el mismo receptor (ej, histamina-antihistamínico). Es superable con más fármaco.
Antagonismo no competitivo:
Fármaco que evita que el agonista actue sobre el receptor especifico dependiendo de la concentración del agonista, puede ser reversible o irreversible.
 
EJM:cuando actúan 2 fármacos en distintos receptores y cada uno hace una acción, pero son acciones contrarias.
Incremento del efecto de uno de los fármacos cuando se administran conjuntamente.
Trata La acción combinada de varias sustancias químicas, las cuales producen un efecto total más grande que el efecto de cada sustancia química separadamente.
Sinergismo de suma
cuando 2 fármacos agonistas con una similar actividad intrínseca actúan para conseguir un efecto máximo con dosis mínima, es decir, cuando se administran 2 fármacos y se consigue un efecto máximo con la dosis mínima de cada fármaco.
Ejemplo:
antiinflamatorios para conseguir el efecto de 1g de paracetamol: con 350 mg de paracetamol y 350 mg de Aspirina.
Sinergismo de potenciación
con 2 agonistas se consigue un efecto máximo superior que el que se consigue con cada fármaco individualmente. -8-
Ejemplo:
depresores del SNC. Es imprevisible.
DOSIS
La dosis es la cantidad de una droga que se administra para lograr eficazmente un efecto determinado
Dosis subóptima o ineficáz
Dosis mínima
Dosis máxima
Dosis terapéutica
Dosis tóxica
CLASIFICACIÓN
Dosis mortal
es la máxima dosis que no produce efecto farmacológico apreciable.
es una dosis pequeña y el punto en que empieza a producir un efecto farmacológico evidente.
es la mayor cantidad que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos.
es la dosis comprendida entre la dosis mínima y la dosis máxima.
constituye una concentración que produce efectos indeseados.
dosis que inevitablemente produce la muerte.
Dosis subóptima o ineficáz
Dosis mínima
Dosis máxima
Dosis terapéutica
Dosis tóxica
CLASIFICACIÓN
Dosis mortal
es la máxima dosis que no produce efecto farmacológico apreciable.
es una dosis pequeña y el punto en que empieza a producir un efecto farmacológico evidente.
es la mayor cantidad que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos.
es la dosis comprendida entre la dosis mínima y la dosis máxima.
constituye una concentración que produce efectos indeseados.
dosis que inevitablemente produce la muerte.
Seguridad de los fármacos
Dosis media efectiva (DE5 0)
Dosis media letal (DL5 0)
Dosis media tóxica (DT5 0)
RELACIÓN DOSIS-EFECTO POTENCIA EFICACIA
SEGUNDA FASE
Llamada pendiente, indica a que incremento de dosis aumenta la intensidad del efecto. A mayor verticalidad, menor dosis se necesita para aumentar la intensidad del efecto del fármaco.
PRIMERA FASE
Representada por el segmento plano en la parte baja de la curva. Indica a que dosis los receptores no se han saturado aun y no se produce efecto
TERCERA FASE
Es la meseta en la parte superior de la curva. Que la mayoría de los receptores a los que se une el fármaco ya están ocupados.
Dosis subóptima o ineficáz
Dosis mínima
Dosis máxima
Dosis terapéutica
Dosis tóxica
CLASIFICACIÓN
Dosis mortal
es la máxima dosis que no produce efecto farmacológico apreciable.
es una dosis pequeña y el punto en que empieza a producir un efecto farmacológico evidente.
es la mayor cantidad que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos.
es la dosis comprendida entre la dosis mínima y la dosis máxima.
constituye una concentración que produce efectos indeseados.
dosis que inevitablemente produce la muerte.
AFINIDAD
La afinidad es la mutua atracción o fuerza de enlace entre un fármaco y su objetivo, ya sea un receptor o una enzima.
POTENCIA Y EFICACIA
La potencia se refiere a la cantidad de fármaco que se necesita para producir un efecto, como aliviar el dolor o disminuir la presión arterial.
La eficacia se refiere a la respuesta terapéutica potencial máxima que un fármaco puede inducir
Full transcript