Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

Эмийн гаж нөлөө болон аюулгүй байдлыг бүртгэн мэдээлэх журам

No description
by

Bolortuya Tsagaanovgon

on 25 June 2014

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of Эмийн гаж нөлөө болон аюулгүй байдлыг бүртгэн мэдээлэх журам

5 бүлэг 35 зүйл бүхий:
1. Нийтлэг үндэслэл
2. Эрүүл мэндийн байгууллага гаж нөлөөг бүртгэн мэдээлэх
3. Эм хангамжийн байгууллага гаж нөлөөг бүртгэн мэдээлэх
4. Эмийн гаж нөлөөг баталгаажуулах, эргэн мэдээлэх
5. Сургалт мэдээлэл
Зорилго
Эмийн аюулгүй байдлыг бэхжүүлэхэд эмнэлгийн мэргэжилтнүүд, эрүүл мэндийн байгууллага болон эм хангамжийн байгууллагуудын оролцоог нэмэгдүүлэх, эмийн зохистой хэрэглээл төлөвшүүлэх, эмийн гаж нөлөөг бүртгэн мэдээлэх үйл ажиллагааг тогтмолжуулахад оршино.
Эмийг хэрэглэхийн өмнө эмнэлэгийн мэргэжилтэн болон тухайн эмийг хэрэглэх заавраас илэрч болох гаж нөлөөний талаар тодорхой мэдээлэл авчны дараа хэрэглэх
Эм хэрэглэх явцад ямар нэг таагүй нөлөө ажиглагдвал эмчид даруй мэдэгдэх
Хэрэв ямар нэгэн эмийг хэрэглэхэд таны биед таагүй сөрөг нөлөө илэрвэл уг эмийг хэрэглэхээ болих, мөн давтан хэрэглэхээс зайлсхийх
ЭМС-ын 2013.11.07ны 415-р тоот тушаал
Эмийн гаж нөлөөг бүртгэн мэдээлэх
Эмийн гаж нөлөө болон аюулгүй байдлыг бүртгэн мэдээлэх журам
Клиник эмзүйч Ц.Болортуяа
Гаж нөлөө гэж юу вэ?
Эмчилгээний ашигтай үйлдлээс гадна бидний хүсээгүй янз бүрийн үйлдэл илэрч болно. Үүнийг эмийн гаж буюу сөрөг нөлөө гэнэ.
эрүүл мэндийн байгууллага
Эмийн гаж нөлөөг бүртэх
Эмийн гаж нөлөөг үнэлэх
мэдээлэх
Эмэн эмчилгээний хороо гаж нөлөөний мэдээллийг хэлэлцэнэ.
ДЭМБ-ын Гаж нөлөөний шалтгаан хамаарлын ангилал
Наранжогийн горимын дагуу үнэлнэ.
Мэдээлэх

ЭМЯ-ны Эм, эмнэлгийн хэлтэст
гаж нөлөө мэдээлэх хуудас
гаж нөлөөний үнэлгээ бүхий хурлын протокол
ажлын 15хоногт багтаан явуулна.
Ноцтой, хүнд хэлбэрийн гаж нөө илэрсэн тохиолдолд ажлын 7хоногт
Таломидын хүүхдүүд
Гаж нөлөө гарах хэд хэдэн шалтгаантай байж болно.
1. Эмийн бэлдмэл, эмийн хэлбэрээс: Эмийн бэлдмэл, хэлбэрээс шалтгаалсан бол эмзүйч нарын буруу
2. Эмч сувилагч нараас: Эмийг буруу өгсөн, буруу хийсэн бол эмч сувилагчийн буруу
3. Өвчтөн хүн өөрөөс нь: Эм стандартын, эмч сувилагч зөв хэрэглэсэн бол өвчтөнөөс шалтгаалсан байна.
Эмийн гаж нөлөөнөөс яаж сэргийлэх вэ?
Эмийг эмчийн зааваргүй өөрөө дур мэдэн хэрэглэхгүй байх
Эмийг зөвхөн шаардлагатай үед эмчийн заавраар хэрэглэх
Олон эмийг нэг дох хавсран хэрэглэвэл эмийн гаж нөлөө ихэсдэг тул нэг дор олон эм хэрэглэхээс аль болох зайлсхийх
Зөвхөн шаардлагатай цөөн эмийг хэрэглэх
Анхаарал тавьсанд баярлалаа
Full transcript