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Chronologie des 4 premières semaines du développement embryonnaire

UE-2 : La cellule et les tissus. Biologie de la reproduction, Dr Marie-Laure Martin Négrier & Edith Chevret
by

Laura Desage

on 8 October 2012

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Transcript of Chronologie des 4 premières semaines du développement embryonnaire

Chronologie des 4 premières semaines du développement embryonnaire Semaine 1 C'est la période pré-implantatoire, aussi appelée vie libre.
Déroulement de la segmentation, phénomène contemporain de la migration tubaire. J.1 Les premières divisions se font en dehors de toute activité de transcription : utilisation des transcrits maternels. J.2/3 Épuisement des transcrits maternels, donc les blastomères commence à
développer leur propre activité
de synthèse. Le clivage se fait sans
augmentation de volume. Stade 20 Blastomères Présence de Ca2+ Initiation de la compaction par protéines
CAM : la E-cadhérine Stade 30 Blastomères Fécondation Cavitation Activé par les pompes Na/K ATPases entrainant un courant osmotique (+ sodium) dans la cavité.

--> Mise en palce de la cavité (blastocèle) repoussant
le bouton embryonnaire à un pôle.

La morula devient => Le blastocyste, ou blastula. J.4/5 Progestérone Oestrogènes Semaine 2 On assiste durant la 2ème semaine à l'implantation du zygote (nidation).
De plus on a la transformation du blastocyste en disque embryonnaire didermique ainsi que la formation des annexes embryonnaires. J.6 Début de l'implantation.
L'implantation est en cause pour 75% des grossesses perdues. Il faut donc pour que ça fonctionne bien :
- Embryon de bonne qualité
- Endomètre réceptif ( 20-23ème jour du cycle) Nécessité de Progestérone et d'oestrogènes J.6 (suite) Éclosion J.7 Au septième jour on a 2 distincs:
- Transformation du trophoblaste en cytotrophoblaste & syncitiotrophoblaste
- Transformation du bouton embryonnaire en épiblaste & hypoblaste (ou endoderme primitif) cytotrophoblaste Cellules du trophoblaste ayant traversées l'épithélium utérin. Elles sont grosses, irrégulières et forme une couche de cellules : le cytotrophoblaste. Masse cellulaire irrégulière
plurinuclée composée des celulles
du cytotrophoblaste qui ont
proliférées et fusionées. cellules hautes et cylindriques
(plus hautes que larges) Cellules aplaties au contact du blastocèle J.8 Le blastocyste est à moitié implanté. Formation de la cavité amniotique
à partir des cellules de l'épiblaste. Les cellules bordant la cavité
(sous le cytotrophoblaste) sont
les amnioblastes. (ou vésicule vitelline primitive) Dû à la prolifération et à la migration
des cellules périphériques qui tapissent la paroi externe du blastocèle et forment une fine couchede cellules. Formation de la vésicule vitelline primitive Les mouvements cellulaires
sont appelés épibolie. J.9 Réaction déciduale Les fibroblastes du TC deviennent
gros et se chargent en glycogène.
Ils se transforment en cellules déciduales. Dû à des lacunes irrégulières dans le syncitiotrophoblaste. J.11 Le blastocèle est totalement entouré par la membrane de Heuser. J.12 Fin de l'implantation. Comble la brèche utérine Le réticulum extra embryonnaire se désagrège pour donner la cavité choriale.
Le mésoblaste extra embryonnaire est composé de 2 feuillets:
un qui tapisse la face externe de la membrane de Heuser
l'autre qui tapisse la face interne du cytotrophoblaste. J.13 Cavité choriale entièrement formée Formation de la vésicule
vitelline secondaire Cavité choriale présente tout autour SAUF au niveau du pédicule embryonnaire (futur cordon ombilical) Les cellules de l'endoderme primitif re-prolifèrent et tapissent le mésoblaste extra embryonnaire. La vésicule vitelline primitive repoussée au pôle anti-embryonnaire. Elle va se désagréger en kyste exocoelomique. J.14 Semaine 3
& 4 Semaine 3 :
C'est la gastrulation, avec la mise en place des 3 feuillets définitifs (tous à partir de l'épiblaste) :
- Ectoderme (feuillet superficiel)
- Mésoderme (feuillet moyen)
- Endoderme (feuillet profond)
--> Embryon tridermique.

Semaine 4 :
On a le début de la mise en place du système nerveux avec la neurulation. Lors de la 4ème semaine on assiste aussi à l'évolution du mésoblaste (somites) et la croissance de la cavité amniotique (plicatures) J.15 Apparition de la ligne
primitive par les 2 bourrelets
et le sillon primitif) Ligne primitive : Caudale --> Craniale J.16 A l'extrémité craniale on observe une dépression plus profonde bordée par les bourrelets des cellules épiblastiques : C'est le noeud de Hensen. La ligne primitive est arrivée à la moitié de l'embryon.
Elle régresse vers le pôle caudal pendant la gastrulation. Entre l'extrémité craniale de la chorde et la membrane pharyngienne on a une masse de mésoderme sur l'axe longitudinal médian : c'est la plaque préchordale On a aussi l'apparition du diverticule allantoïdien par la paroi postérieure de la vésicule vitelline secondaire. J.17 Le canal chordal est mis en place (dû à l'invagination en doigt de gants) en continuité avec le mésoblaste para-axial. Ce feuillet constitue le chordo-mésoderme. J.18 Formation de la plaque chordale (avec ce qu'il reste du canal chordal) et du canal neurentérique ( communication entre la cavité amniotique et la vésilcule vitelline secondaire). Mise en place de la plaque neurale (craniale vers caudale par recrutement de cellules). Sa partie craniale est plus large. Apparition de cellules germinales primordiales (gonocytes primordiaux) qui se différencient dans le mésoblaste extra-embryonnaire autour du diverticule. J.19 J.20 Sur la partie la plus caudale, la ligne primitive donne l'éminence caudale (qui donnera la partie caudale du tube neural) C'est au 20ème jour qu'apparaît la 1ère paire de somites. (dans la région cervicale) Détachement de la plaque chordale, et formation d'un tube plein : la chorde, ou notochorde. J.22 Début de la formation du tube neural (à la hauteur des 5 premières paires de somites)
Cette fermeture de la gouttière s'étend bidirectionellement à tout l'embryon.
Sauf les extrémités qui restent ouvertes. J.22/24 Achèvement de la formation de la chorde (tout d'abord au niveau cranial)
La notochorde va disparaître. J.24/26 C'est la fermeture du neuroport cranial (au stade de 18/20 somites).
L'anomalie de fermeture du neuroport antérieur se nomme l'anencéphalie. J.26 Disparition totale de la ligne primitive J.26/28 C'est la fermeture du neuroport caudal (au stade 25 somites).
L'anomalie de la fermeture du neuroport postérieur se nomme la spina bifida. Elle est viable.
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