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La Membrana Plasmática

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by

Arely Castillo

on 30 October 2014

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Transcript of La Membrana Plasmática

La Membrana Plasmática
Historia
Anton van Leeuwenhoek:
fue la primer persona en observar el mundo microscópico
Membrana Plasmática
No es una barrera pasiva
Define la extensión de la célula
Es un filtro selectivo con desigual concentración en ambos lados.


Bicapa lipídica
Esta formada por fosfolípidos
Formas de desplazamiento
Proteínas
Funciones
Canales:
las proteínas integrales actúan como poros y determinan las sustancias que sales o entran a la célula.

Transportadoras:
Las proteínas que cambian su forma para dar paso a determinados productos.

Receptores:
Las integrales reconocen determinadas moléculas que se fijan, pueden identificar una hormona,neurotransmisor o un nutriente para la célula
Proteínas de membrana
Proteínas integrales

Proteínas Periféricas

Proteínas Fijadas con los lípidos
Lípidos
Las moléculas lipídicas son insolubles en agua, pero se disuelven en solventes orgánicos.
Constituyen aproximadamente un 50% de la masa de la mayoría de membranas
plasmáticas de las células animales.

Fosfolípido
Colesterol
Glucolípidos

Colesterol
Es un lípido apolar, esta en la parte hidrofobia de los fosfolípidos.
La fluidez depende de el colesterol a mayor colesterol menos permeable y fluida es la membrana
Glucolípidos
Son glucidos unidos a proteínas, junto con las glucoproteínas forman el glucocálix, en el exterior de la membrana .
Dominios de la membrana
Potenciales de la membrana e impulsos nervios
Potencial en reposo
El voltaje entre dos puntos de la membrana se produce cuando existe una diferencia de carga eléctrica

La presencia de potencial de membrana no solo aparece en las células nerviosas , se les llama potencial de la membrana para las células nerviosas y musculares se le conoce como potencial de reposo.

Cuando la neurona no esta conduciendo impulsos, se dice que esta en REPOSO. El potencial de la membrana se mantiene alrededor de -70 mV.

Potencial de acción
Se genera por el cambio de la polaridad de la membrana en respuesta a un estimulo:



Reposo
Despolarización
Repolarización
Hiperpolarización

Reposo
Compuertas de sodio están abiertas.
Voltaje de -70mV
Los conductos de potasio se abren

Despolarización
Se abren los canales de Na+
Entra Na+ a la célula
El potencial de la membrana cambia de -70 a +40mV

Repolarización
Se abren los canales de K+
Se restablece el potencial de reposo
Se invierte la polaridad
Voltaje de -80mV

Hiperpolarización
Se genera salida de K+ en exceso
-90mV
Se invierte las cargas

Neurotrasmición: salto de la hendedura sináptica
un impulso nervioso llega al boton terminal del axón, las compuertas de calcio se abren y se libera acetilcolina de las vesículas sinápticas, lo cual se une con los receptor en la membrana.
Si la unión de las moléculas de neurotransmisor causa un despolarización de la membrana puede generar un impulso nervioso, pero si produce una hiperpolarización, la célula en blanco se inhibe lo que es mas difícil la generación de un impulso de la celula blanco por otra señal estimulante
1665:
Robert Hooke publico reultados de observaciones al microoscopio que el construyo
1830:
Schawann y Schleiden postularon que las células son unidades fundamentales
Historia
1831:
Robert Brown descubrió el núcleo célular
1834:
Theodor Schawn postulo la teoría celular

1.-
Todos los organismos están compuestos de una o mas células
2.-
La célula es la unidad estructural de la vida
Historia
1857:
Kölliker identifico a las mitocondrias
1858:
Rudolf Virchow postulo todas las células provienen de una célula preexistente, tercer postulado de la teoría celular
1980:
Ernst Overton presento las primeras nociones sobre la naturaleza química de la capa externa de una célula
Historia
1950:
Davson y Danielli explicaron la permeabilidad selelctiva de la membrana
1972:
Modelo de mosaico fluido fue propuesto por Singer y Nicolson, modelo central de la biología celular
Transporte Pasivo
El transporte pasivo permite el paso de moléculas a través de la membrana plasmática a favor del gradiente de concentración.

Hay 3 mecanismos de transporte pasivo:
a)Difusión simple:
cuando la molécula pasa simplemente a través de la bicapa lipídica

b)Difusión facilitada:
cuando la molécula ocupa un trasportador para atravesar la bicapa lipídica

c)Difusión por canales:
es el paso de las moléculas a través de canales iónicos

Transporte Activo
El transporte activo es un mecanismo celular por medio del cual algunas moléculas atraviesan la membrana celular contra desde una zona de baja concentración a otra de alta concentración con el consecuente gasto de energía.

(Bomba de sodio-potasio,bomba de calcio)
Tres tipos de transportadores:
Uniportadores:
son proteínas que transportan una molécula en un solo sentido a través de la membrana.

Antiportadores:
incluyen proteínas que transportan una sustancia en un sentido mientras que simultáneamente transportan otra en sentido opuesto.

Simportadores:
son proteínas que transportan una sustancia junto con otra, frecuentemente un protón (H+).
Sistema de endomembrana
Funciones
Síntesis de macromoléculas
Vía intracelular para la circulación de productos
Exportan macromoléculas, empaque
Sistema de señales
Vía de tránsito intracelular, Retículo endoplásmico hasta el aparato de golgi.


Transporte vesicular
Las vesículas son pequeñas bolsas limitadas por la membrana que se salen como brotes del sistema dador y se desplaza por el citoplasma hasta fusionarte en el compartimento receptor

Reconocimiento
La fusión solo se realiza por el par SNARE-V(en la vesícula de transporte) y SNARE-T (en la cisterna destino)

Proteínas de unión
Proteínas de fusión
Vesículas revestidas
Clatrinas- se ensambla a partir de subunidades por cadenas proteicas.
Trisqueliones- forman alrededor de la vesículas enrejado donde alteran hexagonos.
Coatómero- se forma a partir de las COP, del RE al A.golgi
Viajan desde

Aparato de Golgi hacia los lisosomas
Vesículas de secreción regulada
Vesículas formadas por endocitosis.

Adaptina
Retículo endoplásmico rugoso
Esta constituido por túbulos y no tiene ribosomas
Funciones
Síntesis de lípidos
Contracción muscular
Detoxificación
Liberación de glucosa

Desarrollado en

Musculo esquelético
Túbulos renales
Glándulas endocrinas

Morfología
Muy desarrollado en algunos tipos celulares:
células hepáticas
musculares
secretoras de hormonas esteroideas
secretoras de Cl-

Retículo endoplásmico
Las
cisternas
del RER están intercomunicadas entre si,
de manera que constituyen un sistema continuo en el citoplasma. Asociado también a la membrana nuclear

Funciones
Síntesis y almacenamiento de proteínas
Glicosilación de las proteínas
Se sintetizan:
proteínas de secreción
cadenas de carbohidratos
fosfolípidos


Los ribosomas asociados con el retículo endoplásmico rugoso
son sintetizados y almacenados

Comienza la traducción destinadas a
El RE
Aparato de golgi
Lisosomas
Membrana plasmática
Exterior

Ribosomas unidos al RER
Proteínas solubles que se encuentran en
compartimentos del sistema de endomembranas:
Retículo endoplásmico
Lisosomas
Endosomas
Vesículas
Vacuolas vegetales

Ribosomas libres
Proteínas destinadas a permanecer en citosol.
Proteínas que se transportan al núcleo
Proteínas que se incorporan a:
peroxisomas
cloroplastos
mitocondrias

Glicosilación
Las proteínas son glicosiladas
para convierten en glucoproteínas, gracias a los oligosacáridos.

Aparato de Golgi
Esta formado por un conjunto de sacos concéntricos sin ribosomas llamados dictosomas, es mucho menor tamaño que el RER
Polarización del Aparato de Golgi

Cara cis o formadora
Cara trans o secretora

Funciones

Secreción.

Secreción de proteínas

Secreción de glicoproteínas.

Maduración de las glucoproteínas provenientes del retículo.

Intervenir en los procesos de secreción, almacenamiento , transporte y transferencia de glucoproteínas.

Formación de membranas: plasmática, del retículo, nuclear.

Formación de la pared celular vegetal.
Intervienen también en la formación de los lisosomas y peroxisomas
ribosomas
retículo endoplásmico rugoso
vesículas de transporte
aparato de Golgi
vesículas secretoras
exterior

Ruta de las proteínas sintetizadas
Microcuerpos
Lisosomas: contienen enzimas hidrolíticas

Peroxisomas: contienen enzimas oxidantes

Lisosomas
Son vesículas englobadas por una membrana que se forman en el aparato de golgi
Son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que entran en la células por fagocitosis o endocitosis
Peroxisomas
Son orgánelos de menor tamaño que los lisosomas.
Son muy importantes en el hígado donde los peroxisomas detoxifican sustancias tóxicas.
Son los orgánulos celulares
que desempeñan un papel
primordial
en la utilización del O2.

Estructura
Contienen una matriz finamente granulada donde se encuentra la masa nucleoide
Mitocondria
Son orgánelos especializados.

Lynn Margulis propuso que el origen de las mitocondrias modernas es a partir de la endosimbiosis de bacterias aerobias con eucariontes anaerobios antiguos.
Características
Tamaño de 0.5 micras hasta 2 micras
1000-1600 mitocondrias en hepatocitos
300000 mitocondrias en ovocitos
Funciones

Las mitocondrias son los orgánulos celulares encargados de suministrar la mayor parte de la energía necesaria para la actividad celular, actúan por tanto, como centrales energéticas de la célula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes metabólicos (glucosa, ácidos grasos y aminoácidos).
Estructura
*Presenta dos membranas que diferencian dos compartimentos o cámaras:
Membrana externa, permeable
Membrana interna, con mayor nº de proteínas, plegada en tabiques denominados crestas mitocondriales que aumentan la superficie destinada a los procesos oxidativos.
Espacio intermembranoso o cámara externa (composición similar al hialoplasma
Matriz mitocondrial o cámara interna
Funciones
Síntesis de proteínas mitocondriales
Producción de unidades que sirven como precursores para la biosíntesis de macromoléculas
Fosforilación oxidativa:
Ciclo de Krebs: Matriz ,Descarboxilaciones oxidativas del acetilCoA ,Producción de dióxido de carbono,
Genera poder reductor NADH y FADH2
Cadena respiratoria
Sistema fosforilante
Ciclo de krebs
(matriz)
Cadena respiratoria
(Crestas)
Transporte de electrones aportados por el poder reductor a través de transportadores electrónicos que libera energía que se conserva manteniendo un gradiente electroquímico
Sistema fosforilante
Acopla el gradiente electroquímico a la síntesis de ATP
Síntesis de ATP es estrictamente dependiente del correcto funcionamiento del genoma mitocondrial
ATP asa
los protones atraviesan la membrana del lado hacia el lado a favor de su gradiente electroquímico por la subunidad a y c con un giro 120º en la subunidad γ que a su vez produce cambios de las subunidades. Las subunidades β adquieren conformaciones diferentes durante la síntesis de ATP: abierta,
semiabierta y cerrada. Cuando la subunidad pasa del estado cerrado al abierto se libera una molécula de ATP, y
a su vez se captan las moléculas de ADP y fosfato Con estos sustratos, la subunidad β cambia a una conformación semiabierta, donde se lleva a cabo la reacción de formación del ATP, y posteriormente uno de los sitios
catalíticos se abre para liberar el producto.
Complejo I o NADH : Ubiquinona Oxidoreductasa

Complejo II o Succinato : Ubiquinona Oxidoreductasa

Complejo III o Citocromo bc1 o Ubiquinol :citocromo c Oxidoreductasa

Complejo IV o Citocromo Oxidasa

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