Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

Make your likes visible on Facebook?

Connect your Facebook account to Prezi and let your likes appear on your timeline.
You can change this under Settings & Account at any time.

No, thanks

Ciclo de Krebs - nabii

No description
by

Nabi Rmz

on 21 February 2013

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of Ciclo de Krebs - nabii

Ciclo de
Krebs Alejandra Ramírez Muñoz 103702 Nombres: ciclo de krebs, ciclo tricarboxílico, ciclo del ác. citrico. Células procarióticas -> citosol y
en células eucarióticas -> matriz mitocondrial. ¿Cuál será la función
principal del ciclo? Producción de energía. ¿Porqué decimos que una de sus funciones principales es la producción de energía? Por que se producen muchas o una serie de coenzimas reducidas que va a alimentar a la cadena respiratoria y fosforilación oxidativa. ¿Qué se oxida en al cadena respiratoria? NAD Y FAD (NADHH y FADH en forma reducida.). Otras funciones del ciclo de Krebs Produce casi todo el CO2 metabólico.


Dirige el exceso de energía y muchos intermediarios hacia la síntesis de ac. grasos.

Proporciona precursores para la síntesis de proteínas y ac. nucleicos.

Sus componentes regulan de forma directa (producto-precursor) o indirecta (Alostérica) a otros sistemas enzimáticos.


Es un glorieta de tráfico metabólico en la que los CHO, salen para formar grasas y los AA salen a formar CHO (Gluconeogénesis). La catalisis oxidativa de glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos puede dividirse en
tres etapas, de las cuales el ciclo de Krebs
es la segunda. Los aminoácidos pueden dar indirectamente acetil CoA vías catabólicas de ácidos grasos y glucólisis

se genera acetil-CoA (2C). En la tercera etapa el poder reductor aportado por el ciclo de Krebs es drenado hasta el oxígeno a través de los transportadores de cadena respiratoria · La reacción de oxidación-decarboxilación del piruvato es el punto de unión. se produce una fosforilación a nivel de sustrato que produce un GTP, que equivale energéticamente a un ATP El ciclo se puede resumir en la siguiente ecuación: Regulación del Ciclo de Krebs La regulación del ciclo hace posible la producción de moléculas de acuerdo a las necesidades celulares, y asegura que no ocurra una sobre/sub producción en un momento dado.


La regulación del ciclo se da en diferentes puntos, (porque puede alimentarse o ser abastecido a través de cualquiera de sus intermediarios). http://www.fagro.edu.uy/~bioquimica/docencia/material%20nivelacion/CICLO%20DE%20KREBS.pd
http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/2bachillerato/Fisiologia_celular/contenidos7.htm
http://www.ciclodekrebs.com/
http://web.usal.es/~evillar/regulaci1.htm
http://www.ciclodekrebs.com/etapas_del_ciclo_de_krebs
http://docencia.izt.uam.mx/japg/RedVirtualJAP/CursoDRosado/4_Metabolismo/6-MetabolismoenGeneral/1-CICLODEKREBS.pdf
https://www.google.com.mx/search?hl=es-419&gs_rn=3&gs_ri=psy-ab&tok=-ZahCPSLCaURDCDJsFw1uQ&cp=10&gs_id=6d&xhr=t&q=ciclo+tricarboxilico&bav=on.2,or.r_gc.r_pw.r_cp.r_qf.&bvm=bv.42553238,d.b2U&biw=1047&bih=457&um=1&ie=UTF-8&tbm=isch&source=og&sa=N&tab=wi&ei=HJohUazkCcfO2gWOx4GAAQ#q=mitocondria+y+ciclo+de+krebs&um=1&hl=es-419&tbo=d&tbm=isch&tbas=0&source=lnt&sa=X&ei=tZohUf6yKoW3qAHq-534 Bibliografía; GRACIAS POR SU ATENCIÓN Universidad Autónoma De Ciudad Juárez
Instituto de Ciencias Biomédicas
Esta enzima utiliza FAD como coenzima, el cual en estado reducido (FADH2) constituye una fuente directa de electrones para la cadena respiratoria a nivel de la coenzima Q.

Esta es la única enzima del ciclo integrada a la membrana mitocondrial interna, directamente ligada a la cadena respiratoria.

Se reúnen así, anatómica y fisiológicamente, el ciclo de Krebs el transporte de electrones y la fosforilación oxidativa. hidratación catalizada por la fumarasa (fumarato hidratasa). La oxidación de un acetilo (2CO2) por cada vuelta del ciclo, genera:
3 NADH, 1 FADH2, 1 GTP (o ATP)


Si todos esos nucleótidos se reoxidan totalmente en la cadena de transportadores mitocondrial, por cada vuelta del ciclo se originarán en total:
(3 x 3) + (1 x 2) + 1 = 12 ATPs El flujo metabólico del ciclo del ácido cítrico es proporcional al consumo de oxígeno.

La regulación dependerá de los mecanismos que controlen la producción de NADH.
En el ciclo del ácido cítrico la regulación de las etapas limitantes tiene 3 sistemas simples:

1.- Disponibilidad de los sustratos.
2.- Inhibición por producto de la reación.
3.- Inhibición competitiva por ciertos intermediarios del ciclo. Acetil-CoA + 3NAD + FAD + GDP + Pi CoA-SH + 3 NADH.H + FADH2 + GTP + 2 CO2 DG ° = -32-2 Kcal/mol DG ° = +6.3Kcal/mol DG ° = -20.9 Kcal/mol DG ° = -33.5 Kcal/mol DG ° = -2.9 Kcal/mol DG ° = 0.0 Kcal/mol DG ° = -3.8 Kcal/mol DG ° = +29.7 Kcal/mol 1 2 o directamente intermediarios de ciclo de krebs 3 y parte de la energía liberada se emplea en la síntesis de ATP por fosforilación oxidativa Irreversible - catalizada El complejo está formado por las siguientes enzimas. Cada una de las cuales requiere un conjunto de cofactores específicos: 1. Piruvato deshidrogenasa {Tiamina Pirofosfato}
2. Dihidrolipoil Transacetilasa {Lipoil-CoA}
3. Dihidrolipoil Deshidrogenasa {FAD y NAD+} Ruta anfibólica del metabolismo (participa en procesos catabólicos y anabólicos). Sucesión de reacciones catalizadas por enzimas que produce energía por degradación del grupo acetilo de acetil-CoA a dióxido de carbono. vía en la que llegan los nutrientes que se acaban de degradar (CHO, Lípidos, Proteínas), muchos de sus intermediarios van a ser precursores de otras moléculas, o precursores de rutas anabólicas. Generalidades
Full transcript