Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

Make your likes visible on Facebook?

Connect your Facebook account to Prezi and let your likes appear on your timeline.
You can change this under Settings & Account at any time.

No, thanks

Copy of M

No description
by

Jorgina Prado Martinez

on 20 January 2014

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of Copy of M

PARKINSON
És una malaltia neurodegenerativa d'origen desconegut.
És deguda al deteriorament de neurones del cervell que s'encarreguen del moviment, la coordinació i la postura.
Aquestes neurones estan a la subtància negra on hi ha la dopamina.
MALALTIES
NEURODEGENERATIVES

SÍMPTOMES
ASPECTES NO MOTORS
Atrofiament muscular
Rigidesa muscular
Pèrdua de movments automàtics
Bradicinèsia
Inestabilitat
Tremolors
Disminuició parpalleig
ASPECTES NO MOTORS
Depressió
Ansietat
Alteracions cognitives
Transtorn de la son
Dolor a les extremitats
Afecta a la parla
A Espanya hi ha més de 100.000 malalts de Parkinson que solen ser d'edat avançada
Principalment és causada per l'acomulació d'una proteïna en les neurones.
També pot dependre dels factors ambientals.
Pot estar lligada a l'herència genètica
DIAGNÒSTIC
Es comparen els símptomes del pacient amb els d'altres malalts
Proves
Físiques
Neurològiques
TRACTAMENT
Fàrmacs per augmentar la dopamina
Fàrmacs que alleugeren tremolors o rigidesa muscular
Medicaments per la depressió i l'ansietat
Altres
ALZHEIMER
És incurable, degenerativa i terminal.
Els símptomes més comuns són la pèrdua de memoria i la dificultat per recordar coses apreses recentment. Després, confusió, irritabilitat, agressivitat, canvis d'humor, pèrdua de memòria a llarg termini.
També es perden funcions corporals, tendin a la mort.
La mitjana de vida és de set anys, menys del 3% en viu més de catorze.
La malaltia està associada a les plaques senils i als cabdells neurofibrilars al cervell.
La gran majoria de casos són esporàdics, no tenen res a veure amb la genètica, encara que alguns gens la poden afavorir.
Per prevenir la malaltia es recomana tenir hàbits no invasius o estils de vida.
És essencial saber portar als pacients ja que amb l'avanç de la malaltia augmenta la pressió i acaba implicant a la vida del cuidador.
En els països subdesenvolupats, aquesta patologia és unade les més costoses per la societat.
CARACTERÍSTIQUES
1)Pre-demència
Pèrdua de memòria.
Problemes d'atenció, de planificació, de flexibilitat i de pensament abstracte o bé deteriorament de la memòria semàntica.
Apatia en el malalt.
2)Demència precoç
Deteriorament de l'aprenentatge i la memòria (fets i records recents).
Disminuició del vocabulari i de la fluidesa de la parla.
Però el pacient és capaç de comunicar adequadament les seves ideea bàsiques.
Dificultat de coordinació o planificació dels moviments.
3)Demència moderada
Dificultat en l'independència del malalt.
Parlar es fa mes costós.
Menys habilitat per escriure o llegir.
Menys coordinació i equilibri.
Memòria a llarg termini deteriorada.
Canvis de conducta o neuropsiquiàtrics.
Pèrdua de la noció del procés de la seva malaltia.
Incontinènica.
Ingrès en una residència
4)Demència avançada
Pacient completament dependent.
Frases curtes i simples.
La massa muscular es redueix molt.
La mobilitat es deteriora totalment.
En aquest punt, el malalt acostuma a morir no per la malaltia, sinó per un factor extrem (infecció a les úlceres, pneumonia...)
CAUSES
Hipòtesi colinèrgica.
Hipòtesi de l'amiloide.
Hipòtesi tau.
DIAGNÒSTIC
Amb l'historial del pacient.
TAC.
Testos d'avaluació del funcionament intel.lectual i de la memòria.
CONTROL
Tractament farmacèutic
Intervenció psicològica
ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Malaltia del sistema nerviós que afecta al cervell, al tronc encèfal i a la mèdula espinal.
Es danya la mielina, que és la substància que recobreis les fibres nervioses, per tant, s'interromp l'habilitat dels nervis per comunicar odres.
És l'enfermetat crònica més freqüent en els adults joves d'Europa i la segona que causa l'incapacitat (després dels accidents.
La causa és desconeguda, encara que es diu que depen de molts factors.
És una malaltia autoimmunitària, on l'origanisme envia un atac defensiu als seus propis teixits (la mielina)
Per aquest motiu, pot ser que aquests atacs estiguin relecionats amb algun element ambiental desconegut, com podria ser un virus.
També pot ser que algun gen l'afavoreixi.
Com que no hi ha cap símptoma típic, és possible que els primers episodis quedin desapercebuts.
Les primeres manifestacions solen ser promblemes de visió (veure borrós, doble o pèrdua de visió).
També es tenen sensacions rares com formigueig, entumiment i picors, pèrdua de força als braços i cames, transtorns d'equilibri o coordinació, vertigen, problemes per orinar o defectar, dolor en general... Tots aquest últims, amb el pas de temps, acaben accentuant-se molt.
SÍMPTOMES
DIAGNÒSTIC
Es diagnostica a causa de l'aparició i la desaparició de símptomes de manera inexplicable.
Cada cas és diferent, però quasi tots comencen tenint-ne alguns, després desapareixen total o parcialment i finalment es van repetint per períodes.
Hi ha dues maneres de classificar-la.
Esclerosis múltiple de recoiguda-remissió: Aquest tipus es queda igual, no canvia.
Esclerosis secundariament-progressiva: No té fases clares de millora i augmenten els símptomes
Esclerosis primària-progressiva: Té petits alivis, sense cap millora.
Benigna: Afecta a un 20%. Els símptomes no progressen des del principi. Vida normal.
Maligna: Deteriorament ràpid i progressiu, acaba amb una incapacitat notable.
En tots els tipus, la malaltia no es mortal i poden viue, millor o pitjor, normal.
Per confirmar-la, es fa una resonància magnètica i una exploració del cervell (medeixen la velocitats de resposta del cervell a diferents estímuls), així poden localitzar les lesions del sistema nerviós central.
El diagnòstic final es sol retardar ja que pot passar molt de temps entre un brot i el següent, així com per la falta d'una prova específica per identificar-la.
A QUI AFECTA?
Entre els 20 i els 40 anys.
Les dones i les persones de raça blanca tenen el doble de provabilitats de partir-la.
També acostuma a desarrollar-la gent als climes temperats que als tropicals.
La genètica pot afavoreixer la malaltia.
TRACTAMENT
No hi ha cap tractament curatiu, el que fan és modificar l'evolució de la malaltia, afluixar els símptomes o rehabilitar al pacient.
Pels brots o les recaigudes es prenen corticoides (antiinflamatori)
Per modificar l'evolucio, inmunomoduladors.
Tenen efectes secundaris i ha d'estar molt controlat per un metge.
Quasi cada símptoma té un medicament, molt important per la calitat de vida del pacient.
La rehabilitació intenta conservar la funcionalitat de la seva vida diària i prevén futurs símptomes.
INTRODUCCIÓ
Afecten al sistema nerviós, pèrdua de funcions que fa aquest.
Causes desconegudes.
Afecten a la vida normal del pacient.
Les tres més comunes són el Parkinson, l'Alzheimer i l'esclerosis múltiple.
BIBLIOGRAFIA
Wikipedia
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2005/12/16/neurocienciadossiers/1134752238.html
Informació de primera mà.
Full transcript