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DIPIRONA

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Lina Suaza

on 24 November 2014

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Transcript of DIPIRONA

FENITOINA
DIPIRONA
ANALGÉSICOS-ANTIPIRÉTICOS-ANTIINFLAMATORIOS
GRUPO TERAPEUTICO:
Cada ampolleta de 2 mg y 1mg, las tabletas se presentan en 10 tabletas de 300 mg cada una.
PRESENTACION Y FORMA FARMACEUTICA
MECANISMO DE ACCION
Ejerce su efecto analgésico por medio de la inhibición de las prostaglandinas en el tejido nerviosos, es decir, tiene acción analgésica predominante a nivel del sistema nervioso central. Su efecto como antipirético se debe a que sus metabolitos activos penetran en el sistema nervioso central. Su efecto como antiespasmódico se debe a la disminución de la excitabilidad de los músculos lisosperiféricos.
INDICACIONES
Es un analgésico y antipirético. Está indicado para el tratamiento del dolor intenso agudo o crónico como el dolor de la enfermedad reumática, cefalea, odontalgias odolor tumoral, y posterior a traumatismos o cirugía.
CONTRAINDICACIONES
Está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, anafilaxis o agranulocitosis. Puede existir sensibilidad cruzada en pacientes que han tenido síntomas de asma, rinitis o urticaria después de la administración de ácido acetil-salicílico, paracetamol o antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
INTERACCIONES
Puede reducir la acción de la ciclosporina, y se potencian los efectos con la ingestión simultánea de alcohol.
Alcohol
Benzopirona
Ciclosporina
Clorpromazina
Hipoglucemiantes sulfonilureicos
Indandiona
CUIDADOS
*Tener en cuenta asociaciones de medicamentos que contienen Dipirona para no exceder dosis máxima.
*Monitorizar Tensión arterial, Frecuencia cardiaca y respiratoria
PIPERACILINA SÓDICA / TAZOBACTAM SÓDICO
GRUPO TERAPEUTICO
TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA
Subgrupo ANTIBIÓTICOS

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado para el tratamiento de las infecciones sistémicas o locales producidas por organismos aeróbicos y anaeróbicos, grampositivos y gramnegativos
*tracto respiratorio bajo.
*tracto urinario
*intraabdominales
*piel y tejidos blandos
*Septicemia bacteriana
*ginecológicas incluyendo endometritis post-parto y enfermedad inflamatoria pélvica
*neutropenia febril en combinación con un aminoglucósido
*Infecciones óseas y de articulaciones
*Infecciones polimicrobianas (micro organismos gram-positivos, gram-negativos, aerobios y anaerobios).
CONTRAINDICACIONES:
está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a cualquier penicilina, cefalosporina, o inhibidores de ß-lactamasa
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
*Existe prolongación del bloqueo neuromuscular por vecuronio debido al mecanismo similar de acción.
*Durante la administración simultánea de heparina, de un anticoagulante oral o de otros medicamentos que afecten el sistema de coagulación sanguínea.
*No se han observado interacciones farmacocinéticas entre la piperacilina-tazobactam y la vancomicina.
CUIDADOS
Relajantes musculares no despolarizantes, Anticoagulantes orales, Metotrexato.
-vigilar si hay hinchazón de la cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo
- Falta de aire, silbidos o dificultad al respirar
- Erupción grave, picor o urticaria en la piel
- coloración amarillenta de los ojos y la piel
- daño de células sanguíneas (los síntomas incluyen: falta de aire cuando no lo espera, orina de color rojo o marrón, hemorragias nasales, moretones)
PRESENTACION
Caja con frasco ámpolla con polvo 4.5 g, sin diluyente.

DILUCION
*agua esteril para inyectar
*solucion salina al 0.9%
*dextrosa al 5%
MECANISMO DE ACCIÓN
La piperacilina es un antibiótico beta-lactámico, principalmente bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose preferentemente a las proteínas de unión
GRUPO TERAPEUTICO
antiepilépticos y anticonvulsivante antiarritmico
Epilepsia tonicoclónica, Epilepsia psicomotora, Epilepsia focal arritmis ventriculares
INDICACIONES
MECANISMO DE ACCIÓN
Inhibe la propagación de la actividad convulsivante en la corteza motora cerebral: estabiliza el umbral promoviendo la difusión de sodio desde las neuronas. También es antiarrítmico, al estabilizar las células del miocardio
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a hidantoínas, bradicardia sinusal, bloqueo sinoauricular, bloqueo A-V de 2º y 3 er grado y s. de Adams-Stokes
INTERACCIONES
*Niveles séricos aumentados por: cloranfenicol, dicumarol, disulfiram, tolbutamida, isoniazida, , amiodarona, fluoxetina y succinimidas.
*Riesgo de convulsiones con: antidepresivos tricíclicos.
*Depresión cardiaca excesiva con: lidocaína.
*Disminuye eficacia de: corticosteroides, anticoagulantes cumarínicos, anticonceptivos orales, quinidina, vit. D, digitoxina, rifampicina, doxiciclina, estrógenos, furosemida y teofilina.

PRESENTACIÓN.
Ampollas de 250mg suspensión por 125mg/5ml fracos de 240ml y capsulas por 100mg
CUIDADOS
*debe de ser muy bien diluido, en 100 cc SSN, y que pase un goteo continuo, no muy rapido porque esta droga produce hipotension arterial.
*Estar pendiente si es via periferica porque muchas veces cuando se extravasa, producira necrosis local y eso es grave, porque podria ocasionar una lesion mayor.
Control de signos vitales t/a f/c

FUROSEMIDA
GRUPO TERAPEUTICO
Diuréticos
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
La administración intravenosa de está indicada cuando se requiere un inicio rápido de la diuresis, como en el edema pulmonar agudo.
Si hay trastornos en la absorción gastrointestinal, o no es práctica la administración oral por alguna razón, está indicada por la ruta intravenosa
Edema: está indicada en adultos y pacientes pediátricos para el tratamiento del edema asociado con insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática y enfermedad renal, incluyendo el síndrome nefrótico. es un agente con un potencial diurético mayor.

Hipertensión: se puede usar en adultos para el tratamiento de la hipertensión, sola o en combinación con otros agentes hipertensivos. Los pacientes hipertensos que no pueden ser controlados adecuadamente con tiazidas
CONTRAINDICACIONES
Está contraindicada en pacientes con anuria y en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco. La administración de esta debe interrumpir durante el tratamiento de la enfermedad renal progresiva severa si ocurre azoemia creciente y oliguria.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Ototoxicidad potencial de los antibióticos aminoglucósidos, en especial en presencia de insuficiencia renal.
Diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama descendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg.
MECANISMO DE ACCION
ampollas de furosemida 20 mg
PRESENTACION
CUIDADOS DE ENFERMERIA
LOSARTAN
c - aparato cardiovascular
antihipertensivos accion sistema renina-angiotensina
grupo anatómico
grupo terapéutico
PRESENTACIÓN
losartán mk®, caja por 15 tabletas recubiertas de 50 mg
MECANISMO DE ACCIÓN
El losartán bloquea las acciones fisiológicas de la angiotensina II, incluyendo la vasoconstricción y el proceso de secreción de aldosterona, antagonizando o bloqueando su receptor llamado AT1
CONTRAINDICACIONES
*Insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar y colestasis.
*Insuficiencia renal grave y diálisis.
*Hiperaldosteronismo, por estar afectado el sistema renina-angiotensina.
*Embarazo y lactancia.
INTERACCION
*Amilorida, suplementos de potasio, eplerenona, Bencilpenicilina potásica: aumentan el riesgo de hiperpotasemia cuando se toma conjuntamente.
*AINE: los AINE, especialmente la indometacina, aumentan el riesgo de insuficiencia renal y pueden restar parte del efecto antihipertensivo de los ARA-II porque bloquean la síntesis de prostaglandinas renales.
*Rifampicina: induce el metabolismo hepático de losartán y reduce su efecto terapéutico.
CUIDADOS
Toma de TA previo y después
Valoración de función renal y diuresis
Detectar signos de DHT, hipovolemia
Dieta rica en K
Valorar signos de Nauseas, vomito, dolor abdominal, arritmias, hipotensión, debilidad y parálisis neuromuscular
Toma de EKG
Furosemida diluida
CUIDADOS DE ENFERMERIA
Tomar EKG
Toma previa de TA
Valorar de dolor toráxico y palpaciones
No masticar ni dividir los comprimidos
Dieta rica en fibra
INSULINA HUMANA NPH
GRUPO TERAPEUTICO
ENDOCRINOLOGÍA

PRESENTACION
F.A.: 100 U/ml
MECANISMO DE ACCIÓN
Hipoglucemiante de acción intermedia

Análogo de insulina soluble de acción prolongada con una duración de su efecto prolongada que se utiliza como insulina basal. Su perfil de acción es menos variable y más predecible que el de la insulina NPH

CONTRAINDICACIONES
*Pacientes con hipoglucemia.
*Hipersensibilidad a la insulina humana.
*Pacientes con estenosis significativa de las arterias coronarias o de los vasos cerebrales, así como pacientes con retinopatía proliferativa.
INTERACCIONES
anticonceptivos orales, tiazidas, glucocorticoides, hormonas tiroideas, simpaticomiméticos, hormona crecimiento, danazol.

CUIDADOS
*Vigilar Hipoglucemia;
*En lugar iny.: dolor, enrojecimiento, ronchas, inflamación, hematomas, hinchazón.
*Reacciones alérgicas asociada a antidiabéticos orales.
*Diabetes mellitus tipo 1
*En pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con:
*Descompensaciones agudas: síndrome hiperosmolar o en la ceto­aci­dosis
*Diabetes mal controlada en pacientes no obesos, a pesar de dieta e hipogluce­mian­tes durante al menos 3 meses.
*Contraindicaciones para la administración de hipoglucemiantes.
*Embarazo.
*En situaciones de estrés, cirugía mayor, infecciones, uso de corticoides, alteraciones en la vía oral.
*Pacientes con complicaciones micro o macroangiopáticas.
*Diabetes gestacional.
INDICACIONES
LEVOTIROXINA
GRUPO TERAPEUTICO
Grupo Anatómico: H - Hormonas sistemicas, excluidas hormonas sexuales
Grupo Terapéutico: TERAPIA DEL TIROIDES
MECANISMO DE ACCION
LEVOTIROXINA MK® 25mcg, caja por 50
CONTRAINDICACIONES
PRESENTACION
INDICACIONES
Hipersensibilidad; hipertiroidismo, insuf. adrenal, insuf. corticosuprarrenal, miocarditis aguda y pancarditis aguda; administración concomitante con antitiroideos en embarazo y lactancia.
Terapeutica de reemplazo o sustitución cuando la función tiroidea está disminuida o falta por completo.

Supresión de la secrección de tirotropina (TSH) que se requiere en el tratamiento del bocio simple no endémico y en la tiroiditis linfocítica.
Usada como un reemplazo hormonal en pacientes con problemas de tiroides.
Esta medicina es un reemplazo hormonal, usualmente recetado a pacientes con problemática de la tiroides, específicamente, hipotiroidismo. También a sujetos con bocio, o agrandamiento de la glándula tiroides.

INTERACCIONES
Efecto reducido por: fármacos que contienen aluminio o hierro, carbonato de Ca.

Eficacia disminuida por: sertralina, cloroquina, proguanil.

Aumenta efecto de: anticoagulantes cumarínicos; ajustar dosis de éstos si necesario.
Absorción inhibida por: colestiramina, colestipol y sales de Ca y Na.
CUIDADOS
La Levotiroxina se toma generalmente por la mañana con el estomago vacío porque lo alimentos pueden interferir con su absorción
ACIDO VALPROICO
GRUPO TERAPEUTICO
PRESENTACION
MECANISMO DE ACCION
Aumenta los niveles cerebrales de GABA, disminuye los de aminoácidos excitadores y modifica la conductancia del potasio.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
INDICACIONES
CUIDADOS
Epilepsias: generalizadas primarias: convulsivas, no convulsivas o ausencias y mioclónicas. Parciales con sintomatología elemental o compleja. Parciales secundariamente generalizadas. Formas mixtas y epilepsias generalizadas secundarias
Reservar la vía IV para situaciones urgentes o si no es posible la vía oral.
Hipersensibilidad, hepatitis aguda o crónica, antecedente personal o familiar de hepatitis grave, o disfunción grave del hígado o páncreas, trastornos del metabolismo de aminoácidos ramificados o del ciclo de la urea
Potencia efecto de: antidepresivos y benzodiazepinas.

Aumenta concentraciones plasmáticas de: fenobarbital, fenitoína libre, primidona, carbamazepina, lamotrigina, zidovudina, nimodipino, etosuximida.

Concentraciones séricas disminuidas por: fenitoína, fenobarbital, carbamazepina, carbapenemes.
Concentraciones séricas aumentadas por: felbamato, cimetidina, fluoxetina, eritromicina.
cáps. de 250 mg
GRUPO TERAPEUTICO
Anticonvulsivante. Prevención de migraña.
Uso en psiquiatría: enfermedad bipolar-manía.
*Cuidados con la boca:existe riesgo de hemorragia y de hiperplasia gingival, es conveniente el usos de cepillo de dientes suave evitando enjuagues con alcohol
*Monitorizar efectos secundarios
*Dieta equilibrada rica en vitamina k y acido folico
ATORVASTATINA
GRUPO TERAPEUTICO
PRESENTACION
MECANISMO DE ACCION
CONTRAINDICACIONES
INTERACCION
INDICACIONES
CUIDADOS
Hipolipemiante
Grupo anatomico C: aparato cariovascular
*modificadores de lipidos
*tableta de10 mg.
*tableta20 mg.
La Atorvastatina tiene una potente actividad para inhibir la HMG-CoA reductasa, limitante de la velocidad en la biosíntesis hepática del colesterol; reduce las concentraciones séricas de colesterol total, colesterol LDL y colesterol VLDL, proteína apo B y triglicéridos.
Hipersensibilidad a los componentes, enfermedad hepática o elevación persistente de las transaminasas séricas , embarazo y lactancia. precaución en pacientes con historia de enfermedad hepática o de consumo importante de alcohol.
Coadyuvante en el manejo de las dislipoproteinemias.
amiodarona, amprenavir, claritromicina, ciclosporina, diltiazem, fluvoxamina, eritromicina, fluconazol, indinavir, itraconazol, ketoconazol, miconazol, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, troleandomicina y verapamilo
Tto. adicional a la dieta en la reducción del colesterol total, colesterol LDL, apoproteína B y triglicéridos elevados, hiperlipidemia combinada (mixta) , cuando la respuesta obtenida con la dieta u otras medidas no farmacológicas ha sido inadecuada.
-control de signos vitales
vigilar signos de:
-epixtasis
-dolor musculoesqueletico
-Nasofaringitis
-dolor faringolaríngeo
-estreñimiento
-dispepsia-
hiperglucemia-
hinchazón en las articulaciones
ENOXPARINA
GRUPO TERAPEUTICO
PRESENTACION
MECANISMO DE ACCION
CUIDADOS
CONTRAINDICACIONES
INTERACCION
INDICACIONES
HEMATOONCOLOGÍA - INMUNOLOGÍA
DROGAS ANTITROMBÓTICAS
Jeringa prellenada:
20 - 40 - 60 - 80 - 100 mg
Inhibe la coagulación potenciando el efecto inhibitorio de la antitrombina III sobre los factores IIa y Xa. Posee elevada actividad anti-Xa y débil actividad anti-IIa.
Hipersensibilidad a HBPM. Hemorragias intensas activas, condiciones de alto riesgo de hemorragia, lesiones orgánicas susceptibles de sangrar (como úlcera péptica activa e ictus hemorrágico no debido a embolismo sistémico).Trastornos hemorrágicos importantes ligados a alteraciones de la hemostasia.
No asociar, salvo indicación estricta, por riesgo aumentado de hemorragias, con: AINE (vía sistémica), anticoagulantes orales, trombolíticos, glucocorticoides (vía sistémica), ticlopidina, dipiridamol, sulfinpirazona, dextrano 40 (vía parenteral), clopidogrel, antagonistas IIa/IIIa.
*Profilaxis de la trombosis venosa en pacientes quirúrgicos sometidos a cirugía ortopédica o general y en pacientes no quirúrgicos inmovilizados de riesgo moderado o elevado
*Prevención de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea en la hemodiálisis
*con síndrome hemorrágico en evolución
*Tto. de la trombosis venosa profunda establecida
*Tto. de angina inestable e infarto de miocardio
*Vigilar sitio de puncion, no adminitrarlo en quimosis, hemotomas, abscesos
*vigiliar si hay sangrado
*vigilar si hay urticaria, prurito
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