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Areas en un laboratorio de Biología molecular

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by

angela creo

on 13 October 2016

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Transcript of Areas en un laboratorio de Biología molecular

Áreas en un laboratorio de Biología molecular
PRE PCR
PCR
POST PCR
Encontramos distintas áreas:
1.-Area de recepción.
2.-Area de registro.
3.-Area de identificación.
4.- Area de preparación de reactivos
PREPARACIÓN DE REACTIVOS
Se considera el área limpia, es decir, sin DNA.
En ella se preparan los reactivos que se van a utilizar en el laboratorio.
Dispone una cabina de bioseguridad para evitar la contaminación
PREPARACIÓN DE MUESTRAS Y EXTRACCIÓN DE AC. NUCLEICOS
También se llama área sucia, por contener DNA.
Debe contar con una cabina de bioseguridad y un espectrofotómetro.

Se divide en dos áreas, la área do de están los termocicladores y otro espacio donde se añaden muestras de DNA
Es un área sucia. Tiene una gran fuente de contaminación.
Distinguimos distintas áreas:
1.- Electroforesis.
2.-Identificación por huella DNA (más utilizada)
3.- Hibridación
4.- Secuenciación

Características
- Prohibida la entrad de toda fuente de DNA
- Alicuotar los reactivos
- Preparar mezclas de reacción.
- Almacenamiento dentro del área.
- Uso de gabinetes con UV.
Características
- Uso de kits para minimizar la manipulación.
- Almacenamiento dentro del área.
- Uso de gabinetes con UV o flujo laminar.
Amplificación de las muestras
Detección de los resultados
Características
Disminuir la formación de aerosoles:
- Centrifugar antes de abrir los tubos.
- Abrirlos con cuidado.
Si se requiere re-ampliar:
- Limpieza de las cubas.
Cubrir transiluminador con un film.
Identificación
Registro
Recepción
Electroforesis
Identificación por huella de DNA
Hibridación
Secuenciación
Sala de informes
Aquí se recibe la muestra y comprueba que esta se pueda coger; la cantidad de la muestra, si está en buenas condiciones y si necesita algún tratamiento.
Es el proceso de unión de ác. nucleicos, diagnóstico de enfermedades, identificación de microorganismos patógenos, estudio de perfiles de expresión génica....
En este paso se identifica la muestra del paciente con un código de barras. Este paso se lleva a cabo una vez se acepte la muestra.
El técnico ficha la muestra con un lector de código de barras. La muestra queda registrada.
En este proceso separamos las moléculas en dependencia de su carga bajo la influencia de corriente continua
Equipo de electroforesis
Soporte plástico.
Cubeta de electroforesis.
Fuente de alimentación
Esta técnica permite la lectura de la secuencia de bases nitrogenadas (A, T, C, G) de los nucleótidos que componen una molécula de ADN.
Es la técnica utilizada para distinguir individuos entre sí utilizando muestras de su ADN.

En esta sala encontramos a:
- Coordinador técnico
- Coordinador de área ( jefe de área)
- Director de laboratorio( jefe de servicio)

CREDITOS
Colaboraciones:

Valeria Castro Vicente
Ángela Creo Castro
Mariela González Rodríguez
Jose Manuel Miguez Vicente
Andrea Sánchez Sobrido

Bibliografía:

www..wikipedia.org
www.youtube.com
www.medmol.es
http://www.bvs.sld.cu/revistas/uni/vol1_2_00/uni07200.htm
Apuntes clase
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