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rEACCIONES DE ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS

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by

Sharon Ramirez

on 20 October 2014

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Transcript of rEACCIONES DE ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS

REACCIONES DE ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS.
AlCANOS
• Reacciones de sustitución.
• Reacciones de eliminación.
• Reacciones de adición.
• Halogenación de alcanos.
• Oxidación.
• Pirólisis.
• Nitración.

HALOGENACIÓN
Reacción del metano con el cloro
H H
H-C-H + Cl—Cl calor o luz H-C-Cl + H—Cl
H H

La reacción puede continuar
generando el producto diclorado, el triclorado e incluso el producto tetraclorado:
H H H H
H-C-Cl Cl2 H-C-Cl Cl2 Cl-C-Cl Cl2 Cl-C-Cl
H H H H
+ + +
HCl HCl HCl

OXIDACIÓN
Oxidación completa
CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2


n CO2 + (n+1) H2O + calor
Oxidación incompleta
CnH2n+2 + (2n+1)/2 O2


n CO + (n+1) H2O + calor
PIRÓLISIS
PROPIEDADES
Físicas
Solubilidad, densidad, estado físico, punto de ebullición, punto de fusión.
Químicas
Son compuestos poco reactivos en presencia de metales, ácidos, bases o agentes oxidantes. son excelentes combustibles
ALQUENOS
HIDROGENACIÓN:
Adición de hidrógeno
ALQUENO + HIDRÓGENO ALCANO
R-CH=CH-R + H2 R-H
CH2=CH2 + H2 CH3-CH3
Eteno Etano
CH2=CH-CH3 + H2 CH3-CH2-CH3
Propeno Propano

HALOGENACIÓN:
Adición de halógeno
ALQUENO + HALÓGENO DIHALOGENURO
R-CH=CH-R + X2 R-CH-CH-R
(F, Cl, Br, I) X X
Ej: CH2=CH2 + Cl2 CH2-CH2
Eteno Cl Cl
CH2=CH-CH3 + Br2 CH2-CH-CH3
Propeno Br Br
ADICIÓN DE ÁCIDO BINARIO
ALQUENO+ACIDO BINARIO HALOGENURO
R-CH=CH-R + HX R-CH-CH-R
Ej: (HF, HCl, HBr, HI) H X
CH2=CH2 + HCl CH2-CH2 (CH3-CH2-Cl)
Eteno H Cl
CH2=CH-CH3 + HBr CH2-CH-CH3 (CH3-CH-CH3)
Propeno H Br Br

OZONÓLISIS
OXIDACIÓN
DESHIDROHALOGENACIÓN DE HALOGENUROS DE ALQUILO
HALOGENURO DE ALQUILO + BASE FUERTE
ALQUENO
R-X + NaOH R-CH=CH-R
CH3-CH2-Cl + KOH CH2=CH2
CH2-CH2-Cl + KOH H2O + CH2=CH2 + KCl H
ALQUINOS
DESHIDROHALOGENACIÓN
CH- CH + KOH KX + H2O + - C ≡ C -
X X

REACCION DE ACETILUROS METALICOS CON HALOGENUROS DE ALQUILOS PRIMARIOS
Solubilidad:
Insolubles en H2O
Pero solubles en solventes
orgánicos
Densidad:
Menos densos que el agua
Estado Físico:
Los 3 primeros --- gases
De 5 a 15 C--- líquidos
de 16 o mas--- sólidos
Puntos de fusión y ebullición:
Aumentan al aumentar el
número de carbonos
PROPIEDADES
Físicas
El doble enlace y por lo tanto los alquenos son
muy reactivos.
Llevan a cabo reacciones de adición.
Sus reacciones son:
Adición de hidrógeno---Hidrogenación
Adición de halógeno ---Halogenación
Adición de ácido binario
Químicas
HDROGENACIÓN CATALITICA
Pt, pd H H
-C ≡ C – 2 H2 - C – C
Calor H H

ADICIÓN DE HALÓGENOS

FeCl3 X X
-C ≡ C – 2 X2 - C – C -
X X

ADICIÓN DE HALOGENUROS DE
HIDRIGENO
HX X
R – C ≡ C- R´ + HX R – CH C - R´ R – CH2 – C – R´
X X

ADICIÓN DE AGUA
HgSO4 O
HC ≡ CH + H20 CH2 = CH CH3 – C – H
H2SO4 OH etanal
(75°C) alcohol vinílico


POLIMERIZACIÓN
POLIESTIRENO
Polietileno y Polipropileno
POLIURETANO
PVC ( Cloruro de polivinil)
TEFLÓN
NYLON
BIBLIOGRAFÍA:
Full Química . (s.f.). Obtenido de http://www.fullquimica.com/2012/09/reacciones-principales-de-los-alquinos.html
Métodos de obtención de alquinos. (s.f.). Obtenido de http://cdigital.dgb.uanl.mx/la/1020082339/1020082339_007.pdf
Química Orgánica, Propiedades de los alquenos Físicas y químicas, Química María Guadalupe Castillo Arteaga, Universidad Autónoma del estado de Hidalgo.
http://www.uaeh.edu.mx/docencia/P_Presentaciones/prepa4/quimica/Organica/Propiedades%20Fisicas%20y%20Quimicas%20de%20alquenos.pdf
http://quimicaparatodosccp.blogspot.mx/2010/10/propiedades-quimicas-de-los-alquenos-y.html
Proyecto INFOCAB SB 202507
Responsable académica: I. Q. Raquel Enríquez García
Subtema 4.1.1
Reacciones de sustitución, de adición y de eliminación
Universidad autónoma del estado de Hidalgo
UNIDAD II
HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS
“Alcanos, Alquenos y Alquinos: Propiedades, Usos y
Aplicaciones”
Q.A. Eduardo Vega Barrios
Pte. M. en C.Q. Macaria Hernández Chávez
PROPIEDADES
Estos hidrocarburos presentan propiedades muy parecidas a las de los alcanos y alquenos, su solubilidad en agua es completamente nula, pero en solventes, orgánicos como el éter etílico, el cloroformo, tetra-cloruro de carbono y otros mas son completamente solubles. Se densidad es menor que la unidad es decir son menos densos que el agua, su punto de ebullición aumenta al aumentar la cadena linealmente y disminuye al ramificarse y son muy similares a los puntos de ebullición de los alcanos y alquenos.
[ -C C-H ]
LiNH2
-C : Li + RX
R debe ser 1°
-C R + LiX
CH4 + HNO3 CH3NO2 + H2O
NITRACIÓN
POR ADICIÓN Y CONDENSACIÓN (Por crecimiento en cadena)
POR CRECIMIENTO EN ETAPAS
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