Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

Make your likes visible on Facebook?

Connect your Facebook account to Prezi and let your likes appear on your timeline.
You can change this under Settings & Account at any time.

No, thanks

CAPACITACIÓN: PROGRAMA AMPLIADO DE INMUNIZACIONES ACTUALIZAC

No description
by

GLORIA TRINIDAD

on 21 November 2016

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of CAPACITACIÓN: PROGRAMA AMPLIADO DE INMUNIZACIONES ACTUALIZAC

La OMS certifica que una vacuna es de buena calidad si la ANR (Autoridad Nacional Regulatoria) supervisa la calidad de la vacuna y cumple con las funciones esenciales exigidas para los laboratorios productores:
• Realizar el registro de las vacunas;
• Vigilancia post-mercadeo (estudio de seguimiento sobre eficacia y eventos post- vacunales);
• Liberación de lotes de vacunas por:
Análisis de documentos
(los protocolos y certificados de liberación del control interno que describe en detalle el proceso de producción y de la ANR del país productor);
Análisis de laboratorio
;
Ambos
.
CALIDAD E INOCUIDAD DE LAS VACUNAS
Durante los primeros años de vida los niños son más vulnerables a ciertas enfermedades y empiezan a manifestarse otros problemas; también es cuando se aplican la mayor parte de los inmunobiológicos, y por tanto mayor probabilidad de que ocurran eventos de diversa naturaleza que coinciden y se asocian con la vacunación.
ERRORES OPERATIVOS DEL PROGRAMA
La vacunación segura incluye tres puntos fundamentales:
Utilización de vacunas de calidad (Requisitos para la fabricación y aplicación de las vacunas).
Prácticas de inyecciones seguras (Técnicas adecuadas)
Monitorización de los ESAVI (Frecuencia y características, sus posibles causas y lineamientos para su investigación, Prevención y manejo de situación de crisis ante un ESAVI).

*** Recomendaciones para el manejo de información al público y los medios de comunicación.

Fuente: Módulos de Capacitación en Vacunación Segura publicados por la OPS.
VACUNACIÓN SEGURA
Vacunación: es una de las medidas más costo-efectivas en Salud Pública. Actualmente es mucho más segura que hace 40 años y permiten evitar miles de muertes y discapacidades a lo largo de la historia. Su potencial en salud no fue reconocido hasta 1977, cuando se logra la erradicación de la viruela.
Inmunizaciones (actualización)- NOMIVAC
Vargas,Gloria.-
Referente Nomivac Neuquén


Contraindicación: reacción alérgica severa posterior a una dosis previa o a alguno de los componentes de la vacuna (ej: hidróxido de aluminio).


Enfermedad que previene
: Difteria, Tétanos
Tipo de vacuna
: Toxoide diftérico, Toxoide
tetánico (bacteriana inactivada)
Dosis
: 0,5 ml
Vía de adm.:
IM (deltoides)
Esq. S/ calendario
: adulto. Ref. c/ 10 años
edad mín: (20 años)
en niños contraindicados de pertussis y = o > 7 años;
***actualmente la primo-vacunación se realiza con pentavalente celular (DPT-Hib-HB) + dosis refuerzo 1ºR 18m con cuadruple (DPT-Hib) y 2ºR 5 años con triple bacteriana (DPT)

Conservación
: 2-8 °C (NO congelar)
DIFTERIA, TÉTANOS (dT)

Contraindicación:
reacción alérgica severa posterior a una dosis previa o a alguno de los componentes de la vacuna (ej: aluminio, fenoxietanol).


HEPATITIS A
Enfermedad que previene
: Hepatitis tipo A.
Tipo de vacuna
: viral inactivada
Dosis
: 0,5 ml
Vía de adm.
: IM (deltoides)
Esq. S/ calendario
: 12 m (única dosis)
no requiere intervalo. min. con otras vac.
grupo de riesgo: 2 dosis
pte.con enfd. hepática crónica; hemofilia ; VIH positivo;
trabajadores de salud; o que manipulan alimentos;
personal de limpieza en salud y educac;
huéspedes inmunocomprometidos;
viajeros a áreas endémicas; homo o bisexuales; penitenciarias (no las provee Nación)
*** Incorporada al calendario Nacional año 2005

Conservación
: 2-8 °C (No debe congelarse)

PROGRAMA AMPLIADO DE INMUNIZACIONES - SIISA Nomivac
2016

Se estima que solo 10% de las inyecciones que se aplican a nivel mundial son parte de los programas de vacunación.

INYECCIONES SEGURAS
Incluye
dotación de vacunas seguras y de calidad;
uso obligado de jeringas desechables o auto- destructibles;
dotación de cajas de seguridad para el desecho de jeringas y agujas
sistemas de cadena de frío de alto desempeño;
vacunas combinadas que reducen la cantidad de inyecciones necesarias;
cajas de seguridad; equipos de eliminación y destrucción de desechos;
instrumentos y herramientas para evaluar las prácticas de inyecciones y promover el uso de técnicas seguras: normas y lineamientos de seguridad, capacitación del personal.
Para su monitoreo se definen:
E.S.A.V.I.
Absceso en el sitio de inyección
(con o sin fiebre);
Linfadenitis
(incluida de tipo supurativa. ej. BCG -2 a 6m post-vacunación);
Reacción local severa
(inflamación mas allá de la articulación mas cercana, enrojecimiento, dolor + de 3 días. )
EVENTOS ADVERSOS
POCO FRECUENTES Y OTROS EVENTOS
QUE SUCEDEN DENTRO DE LAS 4 SEM. POST-INMUNIZACION Y NO INCLUIDOS EN LOS GRUPOS ANTERIORES
EVENTOS ADVERSOS LOCALES
EVENTOS ADVERSOS
DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Poliomelitis paralítica asoc. a la vac.;
Sme de Guillain-Barré (notificar si ocurre en los 30 días post-vac.);
encefalopatía (notificar si ocurre en las 72 horas post-vac.);
encefalitis (notificar si ocurre de 1- 4 sem. post-vac.);
meningitis (inicio agudo, con signos meníngeos o rigidez de nuca);
convulsiones (duración de 1 o + de 15 minutos -sin signos o síntomas neurológicos focales-, con o sin fiebre)
OTROS
EVENTOS ADVERSOS
Reacción alérgica;
Reacción anafilactoide o de hipersensibilidad;
Choque anafilático;
Artralgia (por más de 10 días);
Becegeitis diseminada;
fiebre, se notifica: alta (t° 39 - 40,4 °C) y extrema (= >40,5 °C);
Episodio de hipotonía o hiporreactividad (colapso);
Osteitis/osteomelitis;
Llanto persistente;
Sepsis;
Síndrome de choque tóxico
Cualquier defunción que suceda dento de las cuatro semanas post-vacunales y que sea asociada temporalmente a la vacuna, en la que no se pueda establecer otra causa clara de la defunción, debe ser reportada; y
cualquier otro EVENTO POCO COMÚN debe ser notificado.
PUEDEN SER:
EVENTOS RAROS Y SEVEROS
Son de remisión espontánea y no causan problemas posteriores ni secuelas:

convulsiones;
trombocitopenia;
episodios de hipotonía e hiporreactividad;
llanto persistente inconsolable)
anafilaxia (aunque mortal, si se trata oportunamente no deja secuelas),
encefalopatía

EVENTOS COMUNES Y LEVES
Algunos componentes de vacuna (por ej. el coadyuvante de aluminio, los antibióticos o los agentes conservadores) pueden producir reacciones. Las mas comunes se dan al día o 2 días post-vac. son:

reacción local
fiebre;
síntomas generales

(la frecuencia e intensidad de estas reacciones generalmente aumenta con el número de dosis)
Contraindicación:
embarazadas; <6m
reacción alérgica severa posterior a una dosis previa o a alguno de los componentes de la vacuna (ej. huevo, gelatina, neomicina)
inmunodeficiencia severa conocida (ej. en curso varicela, tto. inmunosupresor de largo tiempo, tumores hematológicos, otros)
Enfermedad que previene
: Sarampión, Rubeola Parotiditis
Tipo de vacuna
: Viral atenuada
Dosis
: 0,5 ml
Vía

de adm.
: SC (deltoide)
Esq. S/ calendario
: 12 m. y 5 a. (11a. completar).
edad mín: 6m. (situación de brote ≤72 hs del contacto)
edad máx: = < 65 años
intervalo inter-dosis: 1 mes (4 semanas)
*** 11 años: iniciar o completar el esquema TV si no hubiera recibido dos dosis.** No debe aplicarse simultáneamente c/inmunoglobulinas, sangre o derivados
Conservación
: 2-8 °C (proteger de la luz, el liofilizado se puede congelar, no el disolvente)
S.R.P.
VARICELA
Contraindicación:
reacción anafiláctica severa posterior a una dosis previa o a alguno de los componentes de la vacuna;
encefalopatía no atribuible a otra causa (dentro de los 7 días post-vac), encefalopatía progresiva;
enfermedad neurológica progresiva (Sme. West)
Enfermedad que previene
: Difteria, Tétanos, Pertussis
Tipo de vacuna
: Toxoide diftérico, Toxoide tetánico, Suspensión de bacilos muertos de Bordetella pertussis. (bacteriana inactivada)
Dosis
: 0,5 ml
Vía de adm.
: IM (deltoides)
Esq. S/ calendario
: 5 años (4-6 años: 2° ref.)
edad mín: (2 m.)
edad máx: 6 años, 11m., 29 dias (<7 años)
interv. interdosis: 4-8 sem.



Conservación
: 2-8 °C (NO congelar)
Evaluación inicial
: se investiga cualquier evento severo (con riesgo de ocasionar discapacidad, hospitalización o muerte) o los rumores.

Información e investigación
: El estudio de los ESAVI, especialmente los graves y las defunciones, debe ser sometido a un protocolo riguroso de estudio, realizado por personal capacitado de los niveles intermedio o nacional. Los datos se recolectan dentro de las 24 hs post- evento e instrumentos involucrados.

Resultados de la investigación y medidas a tomar.
Según estén o no relacionadas con el evento:
• No relacionado con la vacunación.
• Relacionado con la vacunación.
con los aspectos operativos del programa; o
con la vacuna, el individuo o los equipos utilizados.
• La investigación no es concluyente.
Investigación en E.S.A.V.I. (etapas)
Siempre es importante un seguimiento
médico adecuado, para lo cual se deberá coordinar mecanismos de referencia a los servicios
de salud que sean necesarios.
Concluida la investigación en base al resultado, se deberá notificar a las partes
interesadas, con comunicación clara, incluyendo a los padres, autoridades de salud de los
distintos niveles, personal de salud y medios de comunicación cuando sea apropiado.

Contraindicación:
reacción alérgica severa posterior a una dosis previa o a alguno de los componentes de la vacuna.


Enfermedad que previene
: Hepatitis B
Tipo de vacuna
: viral inactivada. Elaborada por ingeniería genética: contiene la subunidad del Antígeno de Superficie (HBsAg)
Dosis
: 1 ml adultos (= > 20 años - 10 ó 20 μg) según laboratorio.
Vía de adm:
IM (músculo deltoides)
Esq. S/ calendario
: 0-1-6 m
edad mín: 24 años
Intervalo mínimo: 1°-2° dosis= 1 mes; 2°-3°dosis= 2 meses; y 1°-3°= 4 meses.
***Incorporacion:
1992_ incluida para personal de salud y grupos de riesgo.
01/11/2000_ en Recien Nacidos (monodosis)
2003_ para niños de 11 años
2009_incluida en pentavalente celular (2-4-6m)
2012_vacunación universal

Conservación
: 2-8 °C (NO congelar)
HEPATITIS B (en el adulto)
Sarampión
Difteria
Varicela
Hepatitis A
Tetanos
Noviembre 2016
Nueva ficha de ESAVI
Recomendaciones p/vacunación seg.:
Insumos apropiados;
No mezclar vacunas en una misma jeringa;
Reconstituir la vacuna con su diluyente correspondiente;
Conservar la cadena de frío;
Leer atentamente el prospecto;
Tener presente los 5 correctos al administrar la vacuna:
1_
persona
; 2_
edad
; 3_
dosis
; 4_
vía
; 5_
lugar
;
Verificar reacciones luego de 20-30` post-vacunación;
Informar al paciente, padre, madre o tutor los posibles efectos post-vacunación;
Verificar historia de vacunación registrado en SIISA-NOMIVAC
,
actualizar/corregir datos con DNI del ciudadano en mano..
INFORMAR TODOS LOS HECHOS NO FRECUENTES POR FICHA DE NOTIFICACIÓN:
Es importante!!
tener presente que pueden ocurrir eventos adversos después de la administración de las vacunas, estas son necesarias ya que los beneficios de la inmunización son mayores que los riesgos.
y NOTIFICARLOS: ya que a través de su seguimiento se puede confirmar/descartar un evento, posibles causas, informar a las partes involucradas; responder a preocupaciones de la comunidad; aclarar rumores; informar; proteger a la población en caso de detectar fallas en algún lote...entre otros.
BIBLIOGRAFIA:
Se recomienda ante cualquier duda en la interpretación del presente material resumido, consultar:

MATERIAL BIBLIOGRÁFICO OTORGADO POR:
PROGRAMA AMPLIADO DE INMUNIZACIONES
2016.-
RECOMENDACIONES NACIONALES DE VACUNACION 2016. Ministerio de Salud de la Nación. ProNaCEI.-
VACUNACION SEGURA. Vigilancia de eventos supuestamente atribuibles a vacunación o inmunización 2012.-
VER PAGINA: http://www.msal.gov.ar/
CURSO HRG (on-line) 2016: "El Vacunatorio en el Día a Día" y"X Curso de Actualización en Inmunizaciones a Distancia"

BCG
Contraindicación:
Niños con respuesta inmunológica alterada (VIH, leucemia, dorgas inmunosup.).
Enfermedades con grave compromiso del estado general.
Afecciones generalizadas de la piel.
Enfermedades infecciosas como sarampión y varicela (esperar 1 mes)
Enfermedad que previene
: Tuberculosis
Tipo de vacuna
: Bacteria viva atenuada (Calmette-Guerin)
Dosis
: 0,1 ml
Vía de adm.
: ID deltoides derecho por convención)
Esq. S/ calendario
: RN con peso >1.500 gr antes del egreso de la maternidad (única dosis)

En Argentina los niños sin documentación de vacunación y sin cicatriz o con vacunación incompleta deben recibir la BCG hasta los 6 años, 11 meses y 29 días.
No es necesario realizar PPD previa a la vacunación.
Puede aplicarse simultáneamente con otras vacunas.rupo de riesgo: 2 dosis
Efectos postvacunales: dolor, tumefacción enrojecimiento, ulceración prolongada, supurativa en ocasiones.

Conservación
: 2-8 °C

BCG

Contraindicación:
reacción alérgica severa posterior a una dosis previa o a alguno de los componentes de la vacuna.


HEPATITIS B
Enfermedad que previene
: Hepatitis tipo B
Tipo de vacuna
: Ingeniería genética recombinante subunidad.
Dosis
: 0,5 ml
Vía de adm.
: IM (vasto externo <12m/deltoides > 12m)
Esq. S/ calendario
: RN monovalente (única dosis) +2,4,6m convinada (quintuple desde 2009). y Vacunación Universal (desde 2012)(0-1-6m) (hoy >24 años: nacidos en 1992 o antes)
2000 RN 0-2-6m (HB monovalente)
2003 11 años no inmunizados (HB monovalente)
1992 grupo de riesgo: politransfundidos, Hemodializados, HIV; trabajadores de salud; usuarios de drogas endovenosas; pediátricos inmunocomprometidos; hombres que tienen sexo con hombres; personal y recluidos de libertad en penitenciarias
Conservación
: 2-8 °C

Contraindicación absoluta:
reacción alérgica severa posterior a una dosis previa o a alguno de los componentes de la vacuna (ej: aluminio...)
encefalopatía progresiva (no atribuible a otra causa) 7 dias post vacunación (sigue c/dT)
QUINTUPLE
Enfermedad que previene
: DPT, HB, Hib
Tipo de vacuna
: Toxoides +Productos bacterianos
Dosis
: 0,5 ml
Vía de adm.
: IM (<12m vasto externo y >12m deltoides)
Esq. S/ calendario
: 2-4-6m (3 dosis) y 1° R (dsd 2014 no hay cuadruple)
No requiere intervalo. min. con otras vac.
Ef adversos: fiebre, irritab, dolor, tumefacción,
Contraindicación relativa:
somnolencia excesiva, llanto continuo agudo +de 3 hs en las primeras 24 hs
T° alta, hasta 40.5 °C
convulsiones en las primeras 48 hs.
hipotonía hiporeactividad las primeras 24 hs.
*** Incorporada al Calendario Nacional: 2009

Conservación
: 2-8 °C (no debe congelarse)
Quintuple
ANTIPOLIOMELITIS (IPV-OPV)
Contraindicación:
Inmunodeficiencias congénitas o su sospecha.
HIV; Neoplasias; Radioterapia; Tto con drogas inmunosupresoras.
Convivientes de pacientes inmunocomprometidos
Diarrea o vomito moderado a grave
reacción alérgica severa posterior a una dosis previa o a alguno de los componentes de la vacuna
Enfermedad que previene
: Poliomelitis
Tipo de vacuna
: IPV - bOPV
Dosis
: IPV 0,5 ml, bOPV 2gotitas
Vía de adm.
: IPV IM (Vasto externo/deltoides), bOPV (oral)
Esq. S/ calendario
: 2 y 4m IPV; 6, 15-18m y 5 años bOPV
no requiere intervalo. min. con otras vac.
grupo de riesgo (corresponde IPV):
pte. inmunocomprometidos y sus contactos familiares; pers. hospitalizadas; <18 años y embarazadas con exposición a >riesgo


*** Incorporada al calendario Nac. Swich tOPV a IPV-bOPV (2016)


Conservación
: 2-8 °C

OPV
dTap (acelular)
Enfermedad que previene
: Hepatitis tipo A.
Tipo de vacuna
: viral inactivada
Dosis
: 0,5 ml
Vía de adm.
: IM (deltoides)
Esq. S/ calendario
: 12 m (única dosis)
no requiere intervalo. min. con otras vac.
grupo de riesgo: 2 dosis
pte.con enfd. hepática crónica; hemofilia ; VIH positivo;
trabajadores de salud; o que manipulan alimentos;
personal de limpieza en salud y educac;
huéspedes inmunocomprometidos;
viajeros a áreas endémicas; homo o bisexuales; penitenciarias (no las provee Nación)
*** Incorporada al calendario Nac:
año: 2005

Conservación
: 2-8 °C (No debe congelarse)


Contraindicación:
reacción alérgica severa posterior a una dosis previa o a alguno de los componentes de la vacuna (ej: componente de huevos de pollo).


ANTIGRIPAL
Enfermedad que previene
: infección por influenza.
Tipo de vacuna
: Viral inactivada
Dosis
: 0,5 ml (CEPAS 2016: A/California/7/2009; A/Hong Kong/4801/2014; B/Brisbane/60/2008).
Vía de adm.
: IM (<12m vasto externo/<12m deltoides)
Esq. S/ calendario
: 6-24m: 1+1d. (si recibió 1d. el año anterior) y UD (si no recibió ATG previamente).
no requiere intervalo. min. con otras vac.
Poblacion objetivo: Embarazadas (cualquier trim.); Puérperas c/bb de 10 días de vida (no vacunadas en el embarazo); Niños 6 a 24 meses; Personal de salud; Personas con factores de riesgo de entre 2 a 64 años (Enfds resp, card; Imunodefs congén. ó adqds; oncohematológicos y transplds; Obesos-IMC <40-; DBT; IR grave; enfermeds neuromusculrs y malformaciones congénitas; tto c/ AAS en <18 años, otros)
>64 años; Convivientes de personas de mayor riesgo de complicaciones con el virus influenza.
*** Incorporada al calendario Nacional año 2011.
Conservación
: 2-8 °C

Antigripal

Contraindicación:
reacción alérgica severa posterior a una dosis previa o a alguno de los componentes de la vacuna (ej: aluminio, fenoxietanol).


HPV (cuadrivalente)
Enfermedad que previene
: CA de cuello de utero
Tipo de vacuna
: Partículas tipo viral (VLP)
Dosis
: 0,5 ml
Vía de adm.
: IM (deltoides)
Esq. S/ calendario
: cohorte 2005 (2 dosis)
<14 años: si no iniciaron esq. adm vac. cuadrivalente GARDASIL (0-6m); si tiene una dosis, completar conla misma vacuna a los 6m de la ya recibida.
Si, recibió 2 d. c/intervalo entre las 1° y 2°d.<6 m: completar con la misma vac., el esquema de TRES dosis**
14 y +: que hubieran iniciado su esq. completar c/la misma vacuna que iniciaron, c/ esq. de TRES dosis (** respetando los intervalos mínimos: 4 semanas entre 1ª y 2ª dosis, 12 semanas entre 2ª y 3ª dosis).

*** Incorporada al calendario Nacional año: 2000
Conservación
: 2-8 °C

HPV cuadrivalente

Contraindicación:
reacción alérgica severa posterior a una dosis previa o a alguno de los componentes de la vacuna


ANTINEUMOCOCCICA 13V
Antineumococcica 13 v.
ROTARIX (monovalente)
Contraindicación:
reacción alérgica severa posterior a una dosis previa o a alguno de los componentes de la vacuna.
Niños con Inmunodeficiencia combinada.

Contraindicaciones relativas:
fiebre > 38ºC
Cuadros Gastro Intest. leves
Enfermedad que previene
: enfermedad GI causada por rotavirus.
Tipo de vacuna
: Virus vivo atenuado
Dosis
: 1,5 ml
Vía de adm.
: VO (lado interno de la mejilla-semifowler)
Esq. S/ calendario
: 2 - 4m (1+1)
no requiere intervalo. mín. con otras vac.
Situaciones especiales:
Prematurez: los niños < 37 semanas (6 sem. de edad, estabilidad clínica, 1° dosis al momento del alta de la Institución)
Conviviente con inmunocomprometidos (reforzar lavado de manos)
Transfusiones de sangre o administración de hemoderivados (posible respuesta disminuida)

*** Incorporada al calendario Nacional año 2015
Conservación
: 2-8 °C (protegida de la luz)
Rotarix (monovalente)
Enfermedad que previene
: enfds invasivas x streptococo pneumoniae (meningitis/ bacteriemia/ neumonía/ sinusitis/ otitis media)
Tipo de vacuna
: Polisacáridos conjugados;
Dosis
: 0,5 ml
Vía de adm.
: IM (<12m vasto externo y >12m deltoides)
Esq. S/ calendario
: 2-4 y 12 m (única dosis) [2D+1R]
Intervalo. min. con la misma vac. 8 SEMANAS; no con otras.
Esq. atrasados que inician esquema: <12m: 2+1d. - 12 a 24m: 1+1d. - >24m: 1d.
Grupo de riesgo:
Implante coclear; DBTmellitus, inmunocompromiso (Asplenia funcional o anat-Neoplasias malignas, traspl. de órg. sólidos o de médula osea); Inmunodeficiencia congénita o adq.; Síndrome nefrótico, IRC, Hemoglobinopatías graves- Inmunosupresión por medic. a altas dosis/tiempo prolongado (ej., metilprednisona a 2mg/kg/día + de 14 días); Cardiopatías cianotizantes o insuficiencia cardíaca - Fístula de LCR -Enfermedad respiratoria crónica (asma grave, fibrosis quística, enfisema, malformación adenomatosa quística, traqueostomizados crónicos, etc.); Implante coclear
*** Incorporada al calendario Nac: año: 2012
Conservación
: 2-8 °C (No debe congelarse)


Contraindicación:
reacción alérgica severa posterior a una dosis previa o a alguno de los componentes de la vacuna (ej: aluminio, fenoxietanol).


DIFTERIA, PERTUSSIS, TÉTANOS (DPT)
Contraindicación:
reacción alérgica severa posterior a una dosis previa o a alguno de los componentes de la vacuna (ej: neomicina, gelatina).
ptes. con VIH, o con alteraciones inmunologicas severas
ptes. con tto con altas dosis de corticoides (2mg/kg/dia por mas de 15 dias);
embarazo, o su posibilidad dentro del mes;
3m posteriores a radioterapia
FIEBRE: >38 ºC
Enfermedad que previene
: Varicela
Tipo de vacuna
: viral atenuada
Dosis
: 0,5 ml
Vía de adm
i.: SC (deltoides)
Esq. S/ calendario
: 15 m (única dosis)
= > a 13 años 2 dosis.
interv. interdosis c/otra vac. viral atenuada: 4-8 sem.
ver prospecto.
***Inclorporada 2015:
Para todos los niños que nacieron a partir del 01/10/2013.
si ya hubiera recibido dosis de varicela a los 12m, no se repite a los 15m.
Conservación
: 2-8 °C (proteger de la luz)

HB pediat
NomiVac- Registro Federal de Vacunación Nominalizado que se enmarca en el Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino (SIISA)
Resolución 1219/ 24-08-16 Considerando:

que las autoridades sanitarias de cada jurisdicción deberán llevar un registro actualizado de las vacunaciones realizadas en el cumplimiento de la ley 22909.
que la ley 2977 establece un Sistema de Historia Unificada Digital de Salud y Disposición N° 2347/15 implementación del Sistema de Información Provincial (SIPS)
la implementación de NomiVac posibilita realizar registros de las coberturas de vacunación y homogeneizar las bases de datos y el circuito de información de coberturas con datos actualizados y confiables.
que el sistema informático on line unifica y certifica la calidad del dato
que se designara "Referente Provincial NomiVac", para la asistencia técnica de los usuarios; siendo nexo entre el Departamento Provincial de Inmunizaciones y la Dirección Nacional Control de Enfermedades Inmunoprevenibles, en cuanto a registro se refiere.
que en el caso de no poder acceder a la pagina web SIISA al momento de la inscripción de la vacuna aplicada, en el plazo de 10 días hábiles subsiguientes deberá volcarse esta información en NomiVac on-line.

PLATAFORMA SISA-Nomivac- al 16 de Nov. 2016
PLATAFORMA SISA-Nomivac- desde 17 de Nov. 2016
PLATAFORMA SISA-Nomivac- desde 17 de Nov. 2016
Full transcript