Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM


Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.


Pathologie Hemostase

No description

Ella Kamphuis

on 16 October 2012

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of Pathologie Hemostase

Pathologie Hemostase 1. vasoconstrictie
2. adhesie & aggregatie
3. fibrinevorming
4. fibrinolyse Trombocytopathie ziekte van
von Willebrand Pseudo-trombocytopenie Verhoogde afbraak / verbruik Verminderde aanmaak Erfelijk Verworven Primaire
hemostase Trombocytopenie Tekort: < 150 * 10^9 /L - Lab-artefact
- EDTA-fenomeen:
1 op 1000 patiënten - Auto-antistoffen
- Heparine geïnduceerde
- Ernstige bloedingen
- Diffuse intravasale stolling - Leukemie
- Medicatie
- Bestraling Ontbreken van of het niet functioneel zijn van receptoren op de trombocyten, voor adhesie of aggregatie. ziekte van
Bernard-Soulier ontbreken receptor adhesie ziekte van Glanzmann ontbreken receptor aggregatie - Medicatie
(ascal, aspirine of
- Auto-antistoffen - vWF onvoldoende aanwezig
- vWF onvoldoende functioneel Secundaire hemostase APTT: normaal
PT: verlengd APTT: verlengd
PT: normaal APTT: verlengd
PT: verlengd Medicatie Verbruik van stollingsfactoren Factor II, V, X of fibrinogeen tekort Medicatie
(cumarine) Vitamine K
tekort Factor VII
tekort Heparine Factor VIII, IX, XI, XII, PK, HK Remmer: lupus anticoagulans Vitamine K-tekort Leverfalen
Full transcript