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organos receptores de los tendones y musculos

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EVELYN CHOC

on 7 November 2014

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Transcript of organos receptores de los tendones y musculos

sistema sensitivomotor.
como hacemos lo que hacemos

LOCUS
Centro de control
Grado en el que percibimos el origen de los eventos
Esfuerzo que se realiza para llevar a cabo una conducta
LOCUS INTERNO
Eventos que ocurren, como eventos de propias acciones

ÓRGANOS TENDINOSOS DE GOLGI

Se sitúan dentro de los tendones musculares y conectan cada músculo esquelético al hueso.

Así, el organo tendinoso de Golgi proporciona al sistema nervioso una información instantánea del grado de tensión de cada pequeño segmento de cada músculo, pero también desempeña una función protectora
Cuando la contracción del músculo está intensa y hay riesgo de lesión, los organos tendinosos de Golgi excitan a ls interneuronas inhibidoras de la médula espinal que hacen que el músculo se relaje.

INTEGRANTES
1. Clarissa Vásquez
2. Sucett Lucas
3. alejandrina Arango
4. Roxana Chávez
5. Evelyn Choc
6. Beatriz Hoffens de Castillo
7. Steven Koplowitz
8. Marjorie Dominguez

TRES PRINCIPIOS DE LA FUNCION SENSITIVOMOTORA

El funcionamiento del sistema sensitivo motor y el de una empresa grande eficaz esta dirigido por ordenes que fluyen en sentido descendente a través de los noveles de una jerarquía

Al igual que las ordenes que parten del despacho del presidente de la compañía, las ordenes que surgen de la corteza asociación, antes que planes de actuación, especifica metas. Ni la corteza de asociación ni el presidente de la compañía intervienes en los detalles.
Tanto el sistema sensitivo motor como las grandes empresas eficaces son sistemas jerárquicos paralelos.
El sistema sensivomotor es un sistemas paralelo, separado funcionalmente, jerárquico.

ÓRGANOS RECEPTORES DE LOS TENDONES Y MÚSCULOS
La actividad de los músculos esqueléticos es controlada por 2 tipos de receptores:

Órganos Tendinosos de Golgi
Los Husos Musculares
REFLEJO MIOTÁTICO
Actividad
Mecanismos de Defensa
Receptores Neuronales
Función
Función en la vida real
7
6
3
LOCUS EXTERNO
Eventos que no pueden ser controlados

EL OUTPUT MOTOR ESTA GUIADO POR EL INPUT SENSITIVO

El sistema sensitivo motor supervisa continuamente los efectos de sus actividades y utiliza esta información para regularlas.

esta retroalimentación sensitiva desempeña un papel importante dirigiendo la continuidad de las respuestas que ha producido.


Las unicas respuestas que suelen estar influidas por la retroalimentación sensitiva son los movimientos balísticos (Movimientos muy rápidos, breves, de ¨todo o nada¨).
Ajustes que ocurren en el output motor como respuesta a la retroalimentación sensitiva están controlados de manera inconsciente por niveles inferiores de jerarquía sensivomotora.

La retroalimentación llevada a cabo por los nervios somatosentivos de los brazos se estudio en un antiguo campeón de dardos.
EL CASO DE G.O. EL HOMBRE CON DEMASIADA POCA RETROALIMENTACIÓN

Una infección destruyo selectivamente los nervios somatosensitivos.
Problemas para realizar actividades complejas
Incapacidad para ajustar su output motor ante alteraciones externas inesperadas.
Su mayor problema era su incapacidad para mantener un nivel constante de contracción muscular.


2

5
1
LAS PRINCIPALES DIFERENCIAS ENTRE LOS SISTEMAS SENSITIVOS Y EL SISTEMA
sensitivo motor es la direccion principal del flujo de la información.
Los ojos, los órganos del equilibrio y los receptores de la piel, músculos y articulaciones registran todas las respuestas del cuerpo y devuelven la información a los circuitos sensitivo motores
El comportamiento que se producen sin que haya un tipo semejante de retroalimentación sensitiva la retro alimanetación llevada a cabo por los nervios somatosentivos en los brazos
UN MODELO GENERAL DE LA FUNCION DEL SISTEMA SENSITIVOMOTOR

Este capítulo se centra en las estructuras neurales que cumplen un papel importante en el control de una conducta voluntaria (por ejemplo, coger una manzana de un árbol)


CIRCUITOS MEDULARES SENSITIVOMOTORES

Las unidades motoras constituyen las unidades más pequeñas de la actividad motora. Cada unidad motora incluye una única neurona motora y todas las fibras musculares esqueléticas individuales que inerva.
Un músculo esquelético incluye cientos de miles de fibras musculares filiformes unidas por una fuerte membrana y ligadas al hueso por un tendón

MÚSCULOS

Las fibras musculares esqueléticas suelen considerarse de dos tipos básicos: rápidas y lentas.
Muchos músculos esqueléticos pertenecen inequívocamente a una de estas dos categorías: Flexores o extensores
Al bíceps y el tríceps se les llama músculos antagonistas.

8 Y 9
REFLEJO DE RETIRADA

A diferencia del reflejo miotatico , el reflejo de retirada no es uno monosinaptico. Cuando se aplica a la mano un estimulo doloroso, las primeras reacciones se registran en las neuronas motoras de los músculos flexores del brazo unos 1.6 milisegundos después, aproximadamente el tiempo que tarda una señal neural para traspasar dos sinapsis.

La vía mas corta en el circuito de reflejo de retirada implica una interneurona. Otras respuestas se registran en las neuronas motoras de los músculos flexores del brazo tras la descarga inicial; estas respuestas son desencadenadas por señales que han viajado por vías multisinapticas- algunas de las cuales implica a la corteza.
INERVACIÓN RECIPROCA

La inervación reciproca representa un principio importante de los circuitos de la medula espinal. Se refiere al hecho de que los músculos antagonistas están inervados de modo que permitan una respuesta motora suave y sin impedimentos. Cuando uno se contrae , el otro se relaja. Las sensaciones de suceso doloroso repentino que se ha producido en la mano llegan al asta dorsal de la medula espinal y tienen dos efectos: las señales excitan tanto a las interneuronas excitadoras como a las interneuronas inhibidoras..
INHIBICIÓN COLATERAL RECURRENTE


Cada neurona motora se ramifica justo antes de salir de la médula espinal y la ramificación forma sinapsis con una pequeña interneurona inhibidora, la misma recibe su input.

La inhibición producida por estos circuitos de retroalimentación local se designa inhibición colateral recurrente, y las pequeñas interneuronas inhibidoras que median la inhibición colateral recurrente se llaman células de Renshaw.


A continuación se ilustran la inhibición colateral recurrente y otros factores que excitan o inhiben directamente a las neuronas motoras:
Andar: un complejo reflejo sensitivo motor

La mayoría de los reflejos son mucho más complejos que los reflejos de retirada y de extensión [mitático].

Un programa semejante ha de integrar información visual procedente de los ojos, información somatosensitiva de los pies, rodillas, caderas, brazos, etc. e información sobre equilibrio proveniente de los conductos semicirculares del oído interno.


Este programa de reflejos tiene que ser asimismo que increíblemente flexible; ha de ser capaz de ajustar su output de modo inmediato, a las instrucciones recibidas del cerebro o fuerzas externas.

Grillner (1985) demostró que la locomoción puede estar controlada por circuitos de la médula espinal.
Los sujetos de Grillner eran gatos a los que se les había separado la médula espinal del encéfalo mediante sección medular.


HUSOS MUSCULARES
Estan insertados en el tejido muscular mismo, está formado por una cápsula fusiforme de tejido conjuntivo fibroso que rodea a un grupo de 8 a 15 fibras musculares delgadas que se conocen como intrafusales.

el huso muscular puede ser excitado de 2 maneras diferentes
1.
por el estriamento de todo el músculo
2.
por la contracción de las porciones terminales de las fibras instrafusales


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