Loading presentation...

Present Remotely

Send the link below via email or IM

Copy

Present to your audience

Start remote presentation

  • Invited audience members will follow you as you navigate and present
  • People invited to a presentation do not need a Prezi account
  • This link expires 10 minutes after you close the presentation
  • A maximum of 30 users can follow your presentation
  • Learn more about this feature in our knowledge base article

Do you really want to delete this prezi?

Neither you, nor the coeditors you shared it with will be able to recover it again.

DeleteCancel

Make your likes visible on Facebook?

Connect your Facebook account to Prezi and let your likes appear on your timeline.
You can change this under Settings & Account at any time.

No, thanks

Hidrocarburos Ciclicos y Aromaticos

No description
by

Erick Vargas

on 23 April 2015

Comments (0)

Please log in to add your comment.

Report abuse

Transcript of Hidrocarburos Ciclicos y Aromaticos

Clasificación
Hidrocarburos Cíclicos
Hidrocarburos Cíclicos y Aromáticos
En comparacion con los Hidrocarburos de cadena abierta, los Hidrocarburos ciclicos tienen el punto de ebullición y la densidad más elevadas.

Propiedades
Un hidrocarburo aromático o areno1 es un compuesto orgánico cíclico conjugado que posee una mayor estabilidad debido a la deslocalización electrónica en enlaces π.2, este es un triple enlace cobalente no polar.
Hidrocarburos Aromáticos
Una característica de los hidrocarburos aromáticos es la coplanaridad del anillo o la también llamada resonancia, debida a la estructura electrónica de la molécula. Al dibujar el anillo del benceno se le ponen tres enlaces dobles y tres enlaces simples.
Estructura
Monosustituidos:
Se conocen muchos derivados de sustitución del benceno. Cuando se trata de los compuestos monosustituidos, las posiciones en el anillo bencénico son equivalentes. Los sustituyentes pueden ser: alquenilos, alquilos , arilos.
Algunas Nomenclaturas
Los hidrocarburos aromáticos pueden ser cancerígenos. Se clasifican como 2A o 2B.

El efecto principal de la exposición de larga duración (365 días o más) al benceno es en la sangre y los residuos fecales. El benceno produce efectos nocivos en la médula de los huesos y puede causar una disminución en el número de glóbulos rojos, lo que conduce a anemia. El benceno también puede producir hemorragias y daño al sistema inmunitario, aumentando así las posibilidades de contraer infecciones.

Algunas mujeres que respiraron altos niveles de benceno por varios meses tuvieron menstruaciones irregulares y el tamaño de sus ovarios disminuyó. Estudios en animales que respiraron benceno durante la preñez han descrito bajo peso de nacimiento, retardo en la formación de hueso y daño en la médula de los huesos.

En el organismo, el benceno es convertido en productos llamados metabolitos. Ciertos metabolitos pueden medirse en la orina. Sin embargo, este examen debe hacerse con prontitud después de la exposición y su resultado no indica con confianza a cuánto benceno estuvo expuesto, ya que los metabolitos en la orina pueden originarse de otras fuentes.


Toxicologia
Son aquellos hidrocaruros que se caracterizan por sus cadenas de carbonos cerradas formando ciclos
Alicíclicos
Hidrocarburos Cicloalcanos
Son Hdrocarburos Ciclicos unidos por radicales metilenos unidos por enlace simple
C
H
n
2n
Hicdrocarburos Cicloalquenos
Los cicloalquenos son hidrocarburos cíclicos que tienen un doble enlace en el ciclo.
n
C
2n-2
H
Hidrocarburos Cicloalquinos
Son hidrocarburos cíclicos que contiene un triple enlace en el ciclo
C
n
H
2n-4
Hidrocarburos Aromáticos o benscénicos
Disustituidos:
Cuando hay dos sustituyentes en el anillo bencénico sus posiciones relativas se indican mediante números o prefijos.
Polisustituidos:
Si hay más de dos grupos en el anillo benceno sus posiciones se deben indicar mediante el uso de números, la numeración del anillo debe ser de modo que los sustituyentes tengan el menor número de posición; cuando hay varios sustituyentes se nombran en orden alfabético.
Benceno
Fue descubierto en 1825
Es uno de los compuestos de mayor uso a nivel mundial debido a que es materia prima de la industria de los plasticos, las tinturas, los detergentes y algunos pesticidas.
EL modelo mas aceptado para describir la estructura del benceno es lo que se conoce como un hibrido de resonancia entre las 2 estructuras que originalmente propuso el cientifico August Kekule
C
H
6
6
August Kekule
Fue un quimico aleman que logro desarrolar la estructura del Benceno
El benceno Presenta una estructura hexagonal ciclica de 3 doble enlaces
(1829-1896)
Exposición Oral de Química
Profesora: LILIAM DE LOS ÁNGELES SÁNCHEZ CASTELLÓN
Integrantes:
Gabriel Torres
Mauro Sacas
Jean Carlos Vilchez
Erick Vargas

11
mo
D
Propiedades
Propiedades Físicas
Tienen características especiales debidas a la tensión del anillo. Esta tensión es a su vez de dos tipos:

Tensión de anillo torsional o de solapamiento.
Tensión de ángulo de enlace o angular.

El ángulo de los orbitales sp3 se desvía del orden de los 109º a ángulos inferiores.

Es especialmente inestable el ciclopropano cuya reactividad es similar a la de los alquenos.
Propiedades Químicas
Su reactividad (con excepción de los anillos muy pequeños: ciclopropano, ciclobutano y ciclopentano) es casi equivalente a la de los compuestos de cadena abierta.

Además son incoloros y su punto de ebullición y fusión es igual al del agua. Esto se presenta en todos los cicloalcanos.
Propiedades físicas y químicas de los cicloalquenos
Las temperaturas de fusión son inferiores a las de los cicloalcanos con igual número de carbonos puesto que, la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto.

Las reacciones más características de los alquenos son las de adición:

CH3-CH=CH-CH3 + XY ——> CH3-CHX-CHY-CH3

Otra reacción importante es la oxidación con MnO4– o OsO4 que en frío da lugar a un diol y en caliente a la ruptura del doble enlace y a la formación de dos ácidos.

Otra característica química importante son las reacciones de polimerización. Mediante ellas se puede obtener una gran variedad de plásticos como el polietileno, el poliestireno, el teflón, el plexiglas, etc. La polimerización de dobles enlaces tiene lugar mediante un mecanismo de radicales libres.
Propiedades
Propiedades Físicas
Los tres primeros términos son gases; los demás son líquidos o sólidos.
A medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusión y el punto de ebullición.
Propiedades Químicas
Los acetilenos arden con llama luminosa produciendo elevadas temperaturas.
Full transcript