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universidad nacional

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by

David Fonseca

on 16 July 2014

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Transcript of universidad nacional

universidad nacional
de chimborazo
escuela de ingenieria inustrial
Realizado por:
Frank Carpio
David Fonseca
Javier Salazar
Sebastian Vasconez
hidrocarburos aromaticos
Origen
proviene de palabra "fragante".
Usaba para describir algunas sustancias extremadamente fragantes:
el benzaldehído (de cerezas, duraznos y almendras).
el tolueno (del bálsamo de Tolú).
el benceno (del destilado de carbón).
se comprendió que las sustancias agrupadas en aquellos grupos, se comportaban de manera química distinta de los demás compuestos orgánicos.
Los compuestos aromáticos se comportan de manera específica gracias a su estructura especial (nube electrónica) que descubrió F. A. Kekule en el año 1865.
Se denominan compuestos aromáticos no debido a su aroma sino por sus propiedades químicas (estabilidad).
Fue un químico orgánico alemán. Fue considerado uno de los más prominentes químicos orgánicos europeos desde la década de 1850 hasta su muerte, especialmente en el campo teórico, ya que es considerado uno de los principales fundadores de la Teoría de la Estructura Química.
F.A. KEKULE
SEPTIEMBRE 1829 - JULIO 1896
BENZALDEHIDO
es un líquido incoloro con un olor característico.
El tolueno ocurre en forma natural en el petróleo crudo y en el árbol tolú.
También se produce durante la manufactura de gasolina y de otros combustibles a partir de petróleo crudo y
en la manufactura de coque a partir de carbón.
El tolueno se usa en la fabricación de pinturas, diluyentes de pinturas, barniz para las uñas, lacas, adhesivos y gomas, y en
ciertos procesos de imprenta y curtido de cuero.
El tolueno
A temperatura ambiente, es un líquido incoloro, con un olor a almendras agradable y característico:
El benzaldehído es un componente importante de la esencia de almendras, de ahí su olor típico.
BENCENO.
El benceno es un hidrocarburo aromático de fórmula molecular C6H6, (originariamente a él y sus derivados se le denominaban compuestos aromáticos debido al olor característico que poseen). En el benceno cada átomo de carbono ocupa el vértice de un hexágono regular, aparentemente tres de las cuatro valencias de los átomos de carbono se utilizan para unir átomos de carbono contiguos entre sí, y la cuarta valencia con un átomo de hidrógeno.
"La historia de descubrimiento del benceno es interesante. En 1812-1815, en Londres apareció por primera vez el alumbrado a base de gas. El gas de alumbrado obtenido de fuentes naturales (de la grasa de animales marinos), Venia en botellas de hierro, estas botellas se colocaban por lo general en el sótano de las casas. El gas por medio de unos tubos se distribuía por toda la vivienda. Se había notado que durante los fríos fuertes el gas perdía su capacidad de producir llama al arder. En 1825 los propietarios de la fabrica de gas se dirigieron a Faraday para que les diera un consejo. Faraday descubrió que la parte componente del gas que produce llama viva al arder se acumula, al frío en el fondo en el fondo de las botellas, formando una capa de liquido trasparente. Al examinar este liquido Faraday descubrió un hidrocarburo nuevo, El benceno."
DESCUBRIMIENTO DEL
BENCENO
NOMENCLATURA
monosustituidos

Se conocen muchos derivados de sustitución del benceno.
Posiciones en el anillo bencénico son equivalentes.
Sustituyentes son: Alquenilos, alquilos , arilos.
Nombrar sust. antes del benceno.
Nota: Algunos compuestos tienen nombres tradicionales aceptados.
regla del benceno
disustituidos
2 sustituyentes en el anillo bencénico sus posiciones relativas se indican mediante números o prefijos

orto- (o-):
Se utilizan en carbonos adyacentes. Posiciones 1,2.

meta- (m-):
Se utiliza cuando la posición de los carbonos son alternados. Posiciones 1,3.

para- (p-):
Se utiliza cuando la posición de los sustituyentes están en carbonos opuestos. Posiciones 1,4.
polisustituidos
Más de 2 grupos en el anillo benceno
Posiciones van primero el menor número de posición; cuando hay varios sustituyentes se nombran en orden alfabético.

Algun sustituyente genera un nuevo nombre con el anillo.
Pasa a ser el nombre padre y se considera a dicho sustituyente en la posición uno
reactividad
La reacción típica del benceno es la de sustitución aromática que sigue dos caminos alternativos:

Electrofílica (por ataque de un electrófilo) mas corrientes o comunes
De radicales libres (por ataque de un radical libre o átomo libre)

Los agentes de sustitución utilizados con más frecuencia son:

Cloro.
Bromo.
Ácido nítrico.
Ácido sulfúrico
concentrado
caliente.
halogenacion
sulfonacion
nitracion
combustion
hidrogenacion
El cloro y el bromo dan derivados por sustitución de uno o más hidrógenos del benceno, que reciben el nombre de haluros de arilo.


Cuando los hidrocarburos bencénicos se tratan con ácido sulfúrico concentrado, que es una mezcla de (H2SO4) y (SO3),
Forman compuestos característicos que reciben el nombre ácidos sulfónicos.
Mezcla de ácidos nítrico y sulfúrico, denominada mezcla sulfonítrica

Produce derivados nitrados, por sustitución.


El benceno es inflamable
Propiedad característica de la mayoría de los compuestos aromáticos.
Alto contenido de carbono
El núcleo Bencénico, bajo catálisis, fija seis átomos de hidrógeno, formando el ciclohexano, manteniendo así la estructura de la cadena cerrada.
propiedades
fisicas
quimicas
Es un líquido
Incoloro
inodoro
Poseen una gran estabilidad debido a las múltiples formas resonantes que presenta.
Son insolubles en agua.
Insoluble en la mayoria de disolventes organicos
Es un gran disolvente
Es muy estable.
No reacciona mucho.
Muy solubles en disolventes no polares como el eter.
Es un líquido menos denso que el agua.
Sus puntos de ebullición aumentan, conforme se incrementa su peso molecular.
Los puntos de fusión no dependen únicamente del peso molecular sino también de la estructura.
P. ebullición 80ªc
Reacciones mas importantes suelen ser de sustitucion

Es electrofilico

Muestra muy baja reactividad a las reacciones de adición

Reacciones con destrucción de carácter aromático (combustión, oxidación, halogenación, hidrogenación)
Respirar niveles de benceno muy altos puede causar la muerte, mientras que niveles bajos pueden causar somnolencia, mareo y aceleración del latido del corazón o taquicardia.
aplicaciones
Se encuentran en todas las hormonas y vitaminas
En los condimentos, perfumes y tintes organicos, tanto sinteticos como naturales.

Los alcaloides que son aciclicos, y sustancias como el trinitrotolueno y los gases lacrimogenos.
Los hidrocarburos suelen ser nocivos para la salud:
Llamados BTEX.
Por estar Implicados en Numerosos Tipos de Cancer
Alfa-Benzopireno que se encuentra en el Humo del Tabaco.
Puede Producir Cancer de Pulmon.
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