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효과적인백신

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by

현주 박

on 2 September 2013

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Transcript of 효과적인백신

다재다능 백신
문미선 서예인
박현주 박관희
박수민 성연제
목차
1.백신이란?

1-3백신의 분류
1-1 백신의 역사

2.현재 백신의 장단점
3. 백신의 한계, 어떻게 보완할까?
백신이란?
백신은 항원.즉 병원체를 약하게
만들어 인체에 주입하여 항체를
형성하게 하여 그 질병에 대한 저항,면역성을 가지게 하는 의약품이다.
백신의 역사
1884
1909
1924
1870
1796
1909년 최초의 인체용 약독화생균 백신인 BCG(결핵) 개발
1924년 파상풍 톡소이드 최초 생산
1955 불활성화 폴리오 백신 허가
1796년 에드워드 제너(Edward Jenner)가
제임스 핍스(James Phipps)에게 우두를 접종하고
그 절차를 ‘예방접종(vaccination)’ 이라고 부름
1870년 루이 파스퇴르가
최초의 약독화생균 백신을 개발(가금 콜레라)
1884년 파스퇴르가
최초의 약독화생바이러스 백신을 생산(광견병)
1955
백신의 분류

백신에는 다당류 백신, 유전자 재조합 백신 등 다양한 종류가 있으며 크게 생백신과 사백신의 두 가지 종류가 있다.그 종류에 따라 생산방법, 보관방법 등의 특성이 상이하다.
생백신
생백신과 사백신
사백신
2.현재 백신의 장단점

장점
:
-생독백신은 빠른시간에 감염에 대한 방어능력을 형성하고 적은 바이러스량으로 방어능력을 향상시킴
-사독백신은 개발기간이 짧고 안정성이 높으며 생독백신에 비해 냉장보관이 용이함
단점
:
1. 완벽한 면역을 보장하지 않는다.
2.경제적인 문제점으로, 백신 개발에 따른 경제적 보상은 적고 다른 위험,부담 요소들이 많다.
3.전통적인 백신 제조 방식들은 보통 시간이 오래 걸리며 달걀에 의존한다.
4.인플루엔자 유행 계절마다 새 백신을 또 만들어야 함.
백신의 한계점,어떻게 보완할까?
미세바늘 패치
현재 진행되고 있는홍역 예방접종->피하주사방식

미세바늘 패치 이용 시
1.대량의 바늘, 주사기,멸균수가 필요하지 않음.
2. 단순히 붙였다가 몇 분 후제거하면 되기 때문에숙련된 인력 필요 없음.
3.기존 백신의 바이알의낭비가 해결됨.
감사합니다.
백신의 제조 방법
1-2 백신의 제조방법
즉, 생백신은 약한 균이 있는 것이고
사백신은 완전히 죽인 것이다!!
생백신은 질병을 일으키는 바이러스나 세균의 일부분을 변형시켜 자기번식 및 면역유발능력은 있으나 독성을 일으키는 능력은 제거시킨 것을 백신으로 사용하는 것
사백신은 이미 접종균이 죽은 상태에서 독성을 희석.중화한 균의 일부를 이용해 만든 항원을 몸속에 주입함으로써 그 균에 대한 항체를 만들어 내는 것이다.
생백신의 종류- 수두, MMR, 홍역, 풍진, 경구용 장티푸스, 경구 용 소아마비 등

사백신의 종류- A형 간염, 폐구균, 독감, 일본뇌염, 뇌수막염, B형 간염 등
유전자 재조합 백신이란?
유전자 재조합 백신이란 병원체 중 특정 유전자를 꺼내어 다른 세균이나 효모,세포의 유전자에 접합시킨후 세포를 증식시켜 병원체의 특정 유전자에 대한 단백질을 정제하여 만든 것
1. 개발기간이 너무 길다!!
DNA 백신
2.인플루엔자 유행 계절마다 새 백신을 만들어야한다
GSK 백신

(인체 내 면역세포의 기능을 활성화 시키는 면역 보강제를 포함)
3. 빠르게 유행하는 바이러스 .
1개의 균주에서 여러개의 백신을 생산하도록 백신 생산속도를 증진!!
효과적인 백신은 무엇일까?
DNA 백신
면역반응을 일으키고자 하는 병원균의 유전자 하나를 복제하여 만든 것
1.독성이 없음.
2.한번에 여러가지 병원균에 대해서 면역반응 가능.
3.생산비용,저장비용이 줄어듬.
*문제점*
1.많은 양의 백신을 냉장보관해야 함.
2.접종 전 멸균수를 사용하여10회 분량의 백신 바이알을 단회투여용량으로 조제필요.
3.다수의 숙련된 의료인력 필요.
4.대량의 주사바늘과 주사기 소모
5.이를 폐기하기 위해많은 시간과 비용 필요.
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